Ziconotide TFA

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Ziconotide TFA
Dettagli
Struttura centrale: ω-Conotossina MVIIA, peptide 25-mero con 3 coppie di legami disolfuro che formano una conformazione rigida e stretta, bloccante dei canali del calcio voltaggio-dipendenti di tipo N- altamente selettivo, forma di sale TFA
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Guida alla dissoluzione e alla conservazione dei peptidi
Categoria
Neuropeptide/bloccante selettivo dei canali del calcio di tipo N-
Classificazione del prodotto
Peptidi farmaceutici
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Descrizione

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di ziconotide tfa in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nello ziconotide tfa all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.

 

Nome del prodotto Ziconotide TFA
Descrizione Lo ziconotide è una tossina peptidica naturale ricavata dai coni di lumache marine e anche il primo bloccante ad alta selettività approvato dei canali del calcio voltaggio-dipendenti di tipo N (N‑VGCC). Si lega specificamente ai canali del calcio di tipo N sui neuroni del corno dorsale spinale, blocca l'afflusso di calcio, inibisce il rilascio di neurotrasmettitori nocicettivi ed esercita un potente effetto analgesico. Il suo meccanismo analgesico è diverso dagli oppioidi, senza dipendenza o rischio di tolleranza. Applicato nella ricerca sui meccanismi del dolore cronico grave e del dolore neuropatico, nonché nello sviluppo di nuovi farmaci peptidici analgesici.
Purezza del peptide (HPLC, %) 95%/98%/99%
Formula molecolare peptidica libera C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆
Peso molecolare del peptide libero (Da) 2639.12, più elevato per il sale TFA
Tipo di struttura Polipeptide strettamente ripiegato disolfuro 3, classe delle conotossine

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Conteggio del disolfuro Forma di sale
Ziconotide TFA Ziconotide TFA; ω-Conotossina MVIIA Potente analgesia, blocco dei canali del calcio di tipo N-, dolore neuropatico, non- dipendenza, conotossina, sale TFA Spina dorsale di 25 metri con 3 coppie di legami disolfuro che formano una conformazione rigida piegata Peptide libero C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ 2638.16 2639.12 3 legami disolfuro intramolecolari Trifluoroacetato

 

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Condizioni di archiviazione-a lungo termine Condizioni di conservazione a breve-termine Stabilità dei liquidi Stabilità della polvere solida
PEP-ZCN001 polvere bianca Conservare a -20 gradi, rigorosamente protetto dalla luce, sigillato e asciutto, aliquotato. **Severamente proibito l'uso di agenti riducenti forti** Stabile per 1 mese a 2-8 gradi sigillato e asciutto; preparare le soluzioni acquose al momento prima dell'uso Stabile per 1 mese a 4 gradi in condizioni sterili; stabile a breve-termine a temperatura ambiente. **Buona solubilità in acqua, facilmente solubile in soluzione salina normale e tampone**. 3 coppie di legami disolfuro estremamente sensibili ai forti agenti riducenti, completa inattivazione dopo la scissione. La conformazione rigida ha un'eccellente stabilità chimica Stabile per oltre 3 anni a -20 gradi in condizioni asciutte e buie

 

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/percorsi
PEP-ZCN001 Bloccante dei canali del calcio di tipo N- altamente selettivo con potente analgesia, senza dipendenza o tolleranza, per il dolore cronico grave e neuropatico Lo ziconotide lega i canali del calcio voltaggio-di tipo N (Cav2.2) sulle membrane delle cellule neuronali con elevata affinità e specificità attraverso la sua conformazione altamente rigida ripiegata disolfuro-, bloccando l'afflusso di ioni calcio. Nel corno dorsale spinale superficiale, inibisce il rilascio di neurotrasmettitori nocicettivi come la sostanza P e CGRP dai terminali nervosi afferenti primari, blocca la trasmissione dei segnali di dolore al sistema nervoso centrale ed esercita un potente effetto analgesico. Rispetto agli analgesici oppioidi, il suo meccanismo d'azione è completamente diverso, senza effetti collaterali come depressione respiratoria, dipendenza, tolleranza e stitichezza, ed è comunque efficace per il dolore refrattario con tolleranza agli oppioidi. Ricerca sul dolore cronico, dolore neuropatico, funzione dei canali del calcio, sviluppo di farmaci analgesici, neurofisiologia, percorso del dolore spinale Canale del calcio con gate di tensione di tipo N--(Cav2.2); Via di blocco dell'afflusso di calcio; Via inibitoria del rilascio del trasmettitore nocicettivo spinale

Etichetta sexy: ziconotide tfa, produttori, fornitori, fabbrica della Cina ziconotide tfa, 129954-34-3, 1566590-77-9, Cagri tapes, CAS 121062 08 6, CAS 1415456 99 3

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