CAS:32467-88-2:Tripeptide ACV

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CAS:32467-88-2:Tripeptide ACV
Dettagli
CAS: 32467-88-2
Struttura centrale: tripeptide atipico con legame peptidico δ-, la catena carbossilica laterale dell'acido L- -aminoadipico-forma un legame peptidico con la L-cisteina, C-terminale legato alla D-valina, contenente tiolo attivo libero
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Categoria
Peptide precursore biosintetico/intermedio chiave per la sintesi di antibiotici -lattamici
Classificazione del prodotto
Peptidi farmaceutici
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Descrizione

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas:32467-88-2:acv tripeptide in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel cas all'ingrosso di alta qualità all'ingrosso: 32467-88-2: tripeptide acv della nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.

 

Nome del prodotto CAS:32467-88-2:Tripeptide ACV
Descrizione Il tripeptide ACV è la molecola precursore principale nella biosintesi degli antibiotici -lattamici come penicilline e cefalosporine. Viene assemblato dal peptide non-ribosomiale sintetasi e forma il nucleo -lattamico dopo ciclizzazione da parte dell'isopenicillina N sintasi. Serve come substrato strumento chiave per la biologia sintetica degli antibiotici, la modifica dell'ingegneria metabolica e la ricerca sui meccanismi di catalisi enzimatica.
Purezza del peptide (HPLC,%) 95% / 98% / 99%
Formula molecolare C₁₄H₂₃N₃O₆S
Peso Molecolare (Da) 361.41
Tipo di struttura Tripeptide atipico legato da legame δ-peptidico, contenente D-amminoacido e tiolo libero

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Stereochimica Lunghezza (aa)
Tripeptide ACV tripeptide ACV; δ-(L- -amminoadipile)-L-cisteinil-D-valina; -peptide precursore del lattame; CAS32467-88-2 -precursore del lattame, biosintesi antibiotica, substrato NRPS, studio della catalisi enzimatica, strumento di biologia sintetica, peptide attivo tiolo- δ-(L- -amminoadipile)-L-cisteinil-D-valina collegati tramite legame peptidico a catena laterale- C₁₄H₂₃N₃O₆S 361.13 361.41 Contiene 1 residuo di D-valina 3 (legati da legame peptidico atipico)

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Condizioni di archiviazione-a lungo termine Condizioni di conservazione a breve-termine Stabilità dei liquidi Stabilità della polvere solida
PEP-ACV001 polvere bianca Conservare a -20 gradi, sigillato sotto azoto, asciutto e protetto dalla luce, suddiviso in aliquote. **Severamente vietato l'uso di agenti ossidanti e esposizione prolungata all'aria** Polvere solida stabile per 1 anno a 2-8 gradi sigillata sotto azoto; preparare soluzioni con tampone deossigenato Stabile per 72 ore a 4 gradi in condizioni deossigenate e buie; stabile per 1 mese a -20 gradi in aliquote. **Buona solubilità in acqua, facilmente solubile in acqua e tampone debolmente acido**. Il tiolo libero è altamente incline all'ossidazione in dimero disolfuro. Legame peptidico facilmente idrolizzabile in condizioni acido/base Stabile per oltre 2 anni a -20 gradi in atmosfera secca, buia e di azoto

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/percorsi
PEP-ACV001 Tripeptide precursore principale per la biosintesi degli antibiotici -lattamici, substrato standard per NRPS e ciclasi Il tripeptide ACV è il precursore comune per la biosintesi di tutti gli antibiotici -lattamici naturali. Viene assemblato cataliticamente dalla ACV sintetasi (una sintetasi peptidica non ribosomiale) utilizzando acido L- -aminoadipico, L-cisteina e D-valina come substrati. Può essere riconosciuto dall'isopenicillina N sintasi (IPNS) e subisce ciclizzazione ossidativa con ferro ferroso e -chetoglutarato come cofattori, formando contemporaneamente l'anello -lattamico e l'anello tiazolidinico per generare l'isopenicillina N antibatterica, che è il passaggio chiave nella biosintesi dei nuclei di penicillina e cefalosporina. Questa molecola funge da substrato standard e strumento fondamentale per la ricerca sui meccanismi di biosintesi degli antibiotici -lattamici, la verifica funzionale della sintetasi peptidica non ribosomiale, l'ingegneria biologica di sintesi di ceppi di antibiotici e l'analisi cinetica degli enzimi IPNS. Ricerca sulla biosintesi degli antibiotici, biologia sintetica, studio NRPS, analisi cinetica enzimatica, ingegneria metabolica, sintesi dei nuclei -lattamici Isopenicillina N sintasi (IPNS); ACV non-peptide ribosomiale sintetasi; -via biosintetica degli anelli lattamici

 

 

 

 

 

 

Etichetta sexy: cas:32467-88-2:acv tripeptide, Cina cas:32467-88-2:acv tripeptide produttori, fornitori, fabbrica, 121062-08-6, 1566590-77-9, 2381089-83-2, BPC 157, CAS 1415456 99 3, Acetato di melanotan I

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