CAS:61012-19-9: Lecirelina

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CAS:61012-19-9: Lecirelina
Dettagli
CAS: 61012-19-9
Struttura principale: analogo nonapeptidico dell'ormone di rilascio della gonadotropina sintetica-(GnRH). La sequenza nativa del GnRH viene modificata con D-leucina e altre sostituzioni di siti, migliorando significativamente la stabilità metabolica e l'affinità del recettore. La sua azione prolungata-attiva i recettori GnRH dell'ipofisi e regola la secrezione di gonadotropine e la funzione riproduttiva.
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Peptidi farmaceutici
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Descrizione

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Nome del prodotto CAS:61012-19-9: Lecirelina
Descrizione La lecirelina è un agonista dell'ormone di rilascio della gonadotropina sintetico di nuova-generazione-(GnRH), un analogo strutturalmente ottimizzato del GnRH nativo. Si lega specificamente ai recettori del GnRH nella ghiandola pituitaria anteriore, stimolando inizialmente il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolostimolante (FSH). La somministrazione continua porta alla desensibilizzazione dei recettori e alla riduzione-della secrezione di gonadotropine, regolando così la funzione gonadica e i livelli degli ormoni sessuali. Con la modifica del sito dell'amminoacido, la resistenza alla peptidasi e l'emivita in vivo sono significativamente migliori rispetto al GnRH nativo, con un'attività biologica più forte. È ampiamente utilizzato nella ricerca sui meccanismi endocrini riproduttivi, nella regolazione della riproduzione assistita, nella ricerca sulle malattie dipendenti dagli ormoni sessuali e in altri campi ed è un peptide importante per la farmacologia riproduttiva e la ricerca endocrina.
Purezza del peptide (HPLC,%) 95% / 98% / 99%
Formula molecolare a base libera C₅₉H₈₄N₁₆O₁₃
Peso molecolare della base libera (Da) 1209.4, maggiore per la forma acetato
Tipo di struttura Nonapeptide modificato con sostituzione del D-amminoacido, acetato

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Forma di sale Lunghezza (aa)
Lecirelina Acetato di lecirelina Agonista del recettore del GnRH, regolazione endocrina riproduttiva, modulazione delle gonadotropine L'analogo non peptidico del GnRH, la D-leucina e altre modifiche del sito migliorano la stabilità metabolica e l'affinità recettoriale, la regolazione ad azione prolungata-della secrezione di gonadotropine ipofisarie Peptide libero: C₅₉H₈₄N₁₆O₁₃ 1208.64 1209.4 Acetato 9

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Archiviazione-a lungo termine Archiviazione a breve-termine Stabilità della soluzione Stabilità della polvere solida
PEP-LEC001 polvere bianca Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce. Aliquota per evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento. Stabile per 1 mese a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; si consiglia la spedizione con impacco di ghiaccio. Stabile per 7 giorni a 4 gradi. Facilmente solubile in acido acetico diluito e tamponi acidi; moderata solubilità in acqua. La soluzione acquosa è suscettibile alla degradazione della peptidasi; preparare fresco prima dell'uso. Stabile per 3 anni a -20 gradi, asciutto e protetto dalla luce.

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/Percorsi
PEP-LEC001 Agonista del GnRH-a lunga azione con regolazione bidirezionale della secrezione di gonadotropine La lecirelina è un agonista dell'ormone di rilascio della gonadotropina sintetico di nuova-generazione-(GnRH), un analogo strutturalmente ottimizzato del GnRH nativo. Si lega specificamente ai recettori del GnRH nella ghiandola pituitaria anteriore. La somministrazione iniziale stimola il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolostimolante (FSH); la somministrazione continua induce l'internalizzazione e la desensibilizzazione dei recettori, diminuisce-regola la secrezione di gonadotropine, inibendo così la funzione gonadica e riducendo i livelli di ormoni sessuali. Con la modifica del sito dell'amminoacido, la resistenza alla peptidasi e l'emivita in vivo sono significativamente migliori rispetto al GnRH nativo, con un'attività biologica più forte. È ampiamente utilizzato nella ricerca sui meccanismi endocrini riproduttivi, nella regolazione della riproduzione assistita, nella ricerca sulle malattie dipendenti dagli ormoni sessuali e in altri campi ed è un peptide importante per la farmacologia riproduttiva e la ricerca endocrina. Ricerca endocrina riproduttiva, studio sulle tecnologie di riproduzione assistita, ricerca sulle malattie dipendenti dagli ormoni sessuali-, studio sulla funzione dei recettori GnRH, ricerca sulla regolamentazione della riproduzione animale Recettore dell'ormone di rilascio della gonadotropina- (GnRHR); Via di regolazione della secrezione ormonale dell'asse pituitario-gonadico

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Etichetta sexy: cas:61012-19-9: lecirelina, Cina cas:61012-19-9: produttori, fornitori, fabbrica di lecirelina, 1566590-77-9, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, Retatrutide, Semaglutide

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