Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas 1647119-61-6 velmupressina in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nella velmupressina cas 1647119-61-6 all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Nome del prodotto | CAS:1647119‑61‑6: Velmupressina |
| Descrizione | La velmupressina è un agonista altamente selettivo del recettore V2 della vasopressina di nuova generazione. Le modifiche degli amminoacidi multi-sito migliorano significativamente la selettività del sottotipo di recettore. Agisce specificamente sui recettori V2 del dotto collettore renale, promuove la traslocazione della membrana dell'acquaporina per esercitare un effetto antidiuretico. Ha un’affinità estremamente bassa per i recettori V1a, con una vasocostrizione ed effetti collaterali pressori significativamente più deboli rispetto alla vasopressina non selettiva. Applicato nella ricerca sui meccanismi di malattie come il diabete insipido, la nicturia e i disturbi del metabolismo del sale marino, nonché nello sviluppo di nuovi farmaci vasopressina. |
| Purezza del peptide (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formula molecolare teorica | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ |
| Peso molecolare teorico (Da) | 1072.22 (peptide libero) |
| Tipo di struttura | Analogo nonapeptidico modificato con ponte disolfuro, forma peptidica libera |
Tabella delle informazioni di base del prodotto
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Struttura centrale | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Modalità ciclizzazione | Modulo |
| Velmupressina | Velmupressina; Peptide agonista V2 altamente selettivo | Elevata selettività del recettore V2, Effetto antidiuretico, Studio sul diabete insipido, Regolazione del metabolismo del sale- dell'acqua, Ricerca sulla nocturia, Analogo della vasopressina | Struttura peptidica ciclica della vasopressina modificata, sito-ottimizzato per la selettività dei recettori, disolfuro ciclizzato | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ | 1071.43 | 1072.22 | Ponte disolfuro intramolecolare | Peptide libero |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Condizioni di archiviazione-a lungo termine | Condizioni di conservazione a breve-termine | Stabilità dei liquidi | Stabilità della polvere solida |
| PEP-VMP002 | polvere bianca | Conservare a -20 gradi, rigorosamente protetto dalla luce, sigillato e asciutto, aliquotato. **Severamente proibito l'uso di agenti riducenti forti** | Stabile per 1 mese a 2-8 gradi sigillato e asciutto; preparare le soluzioni acquose al momento prima dell'uso | Stabile per 72 ore a 4 gradi; stabile per 1 mese a -20 gradi in aliquote. **Moderata solubilità in acqua, solubile in acido acetico diluito o tampone**. Ponte disolfuro sensibile ai forti agenti riducenti e incline alla scissione. Le modifiche del sito aumentano significativamente la resistenza enzimatica | Stabile per 3 anni a -20 gradi in condizioni asciutte e buie |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/percorsi |
| PEP-VMP002 | Agonista altamente selettivo del recettore V2, analogo della vasopressina che regola specificamente il riassorbimento renale di acqua con forte attività antidiuretica e bassi effetti collaterali | Velmupressina è un analogo della vasopressina dell'arginina di nuova-generazione ottimizzato mediante modifiche multi-sito. L'ottimizzazione del sito degli aminoacidi migliora significativamente la selettività per i recettori V2 e un'affinità estremamente bassa per i recettori cardiovascolari-come V1a, quindi, pur esercitando un potente effetto antidiuretico, gli effetti collaterali periferici come l'aumento della pressione sanguigna e la vasocostrizione sono significativamente più deboli della vasopressina non-selettiva. Si lega specificamente ai recettori V2 sulle cellule principali del dotto collettore renale, attiva la via di segnalazione cAMP/PKA, promuove la traslocazione dell'acquaporina 2 (AQP2) nella membrana cellulare, migliora il riassorbimento di acqua libera nel rene, concentra l'urina e riduce la produzione di urina. Rispetto alla desmopressina classica presenta una maggiore selettività recettoriale, una migliore stabilità metabolica e una durata d'azione più controllabile. Questa molecola funge da strumento di ricerca sui meccanismi per malattie come il diabete insipido centrale, la nicturia e i disturbi del metabolismo dei sali d'acqua-e anche una molecola principale per lo sviluppo di nuovi farmaci selettivi a base di vasopressina. | Ricerca sul diabete insipido,Studio sul metabolismo dei sali-dell'acqua,Fisiologia renale,Studio sul modello di Nicturia,V | Recettore dell'arginina vasopressina V2; via di segnalazione cAMP/PKA; Via regolatoria dell'acquaporina renale |
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