CAS:396091-77-3: sale di pasireotide L-aspartato

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CAS:396091-77-3: sale di pasireotide L-aspartato
Dettagli
CAS: 396091-77-3
Struttura principale: analogo della somatostatina ad ampio-spettro esapeptide. Una coppia di legami disolfuro intramolecolari forma una conformazione ciclica attiva stabile, modificata con più D-amminoacidi. Si lega a quattro sottotipi di recettori SSTR1/2/3/5 con elevata affinità e inibisce potentemente la secrezione di vari ormoni. La forma del sale di L-aspartato migliora significativamente la solubilità in acqua e la tollerabilità della formulazione.
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Classificazione del prodotto
Peptidi farmaceutici
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Descrizione

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Nome del prodotto CAS:396091-77-3: sale L-aspartato di pasireotide
Descrizione Il pasireotide è un analogo della somatostatina ad ampio-spettro di nuova-generazione. Si lega a quattro sottotipi di recettori della somatostatina SSTR1, SSTR2, SSTR3 e SSTR5 con elevata affinità, tra cui l'affinità per SSTR5 è significativamente più alta rispetto all'octreotide tradizionale. Può inibire potentemente la secrezione di vari ormoni endocrini tra cui l'ormone della crescita, l'ormone adrenocorticotropo, il glucagone e l'insulina. La sua struttura ciclica e la modificazione del D-amminoacido migliorano notevolmente la resistenza alla peptidasi e l'emivita in vivo. Mostra precise attività di inibizione ormonale-e anti-proliferazione tumorale in modelli di malattia di Cushing, acromegalia e tumori neuroendocrini. È uno strumento fondamentale per la ricerca sui meccanismi delle malattie endocrine, l'oncologia neuroendocrina e lo sviluppo di farmaci peptidici.
Purezza del peptide (HPLC,%) 95% / 98% / 99%
Formula molecolare a base libera C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂
Peso molecolare della base libera (Da) 1047,35, più alto per la forma L-aspartato
Tipo di struttura L'esapeptide ciclico, una coppia di legami disolfuro intramolecolari, contiene D-amminoacidi, sale di L-aspartato

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Forma di sale Lunghezza (aa)
Sale di pasireotide L-aspartato Pasireotide L-aspartato Agonista del recettore della somatostatina ad ampio-spettro, soppressione multi-ormonale, ricerca sulla malattia di Cushing/acromegalia, oncologia neuroendocrina Analogo della somatostatina esapeptide ad ampio-spettro con un legame disolfuro intramolecolare che forma una conformazione ciclica stabile, modificato con più D-amminoacidi; elevata affinità per SSTR1/2/3/5, con affinità SSTR5 significativamente più elevata rispetto agli analoghi tradizionali Peptide libero: C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂ 1046.45 1047.35 L-aspartato 6

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Archiviazione-a lungo termine Archiviazione a breve-termine Stabilità della soluzione Stabilità della polvere solida
PEP-PAS001 polvere bianca Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce. Aliquota per la conservazione. Evitare rigorosamente agenti riducenti forti per prevenire la scissione del legame disolfuro. Stabile per 1 mese a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; si consiglia la spedizione con impacco di ghiaccio. Stabile per 14 giorni a 4 gradi. La forma del sale di L-aspartato ha una solubilità in acqua significativamente migliore rispetto al peptide libero; la solubilità è ulteriormente migliorata nell'acido diluito. Il legame disolfuro viene rapidamente scisso e inattivato da forti agenti riducenti. Stabile per 3 anni a -20 gradi, asciutto e protetto dalla luce.

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/Percorsi
PEP-PAS001 L'analogo della somatostatina multi-sottotipo ad ampio-spettro inibisce potentemente vari ormoni endocrini Il pasireotide è un analogo della somatostatina ad ampio-spettro di nuova-generazione. Si lega a quattro sottotipi di recettori della somatostatina SSTR1, SSTR2, SSTR3 e SSTR5 con elevata affinità, tra cui l'affinità per SSTR5 è significativamente più alta rispetto all'octreotide tradizionale. Può inibire potentemente la secrezione di vari ormoni endocrini tra cui l'ormone della crescita, l'ormone adrenocorticotropo, il glucagone e l'insulina, inibendo al contempo la proliferazione delle cellule tumorali e riducendo l'angiogenesi. La sua struttura ciclica e la modificazione del D-amminoacido migliorano notevolmente la resistenza alla peptidasi e l'emivita in vivo. Mostra precise attività di inibizione ormonale-e anti-proliferazione tumorale in modelli di malattia di Cushing, acromegalia e tumori neuroendocrini. È uno strumento fondamentale per la ricerca sui meccanismi delle malattie endocrine, l'oncologia neuroendocrina e lo sviluppo di farmaci peptidici. Ricerca sulla malattia di Cushing, studio sull'acromegalia, ricerca sui tumori neuroendocrini, studio sulla regolazione degli ormoni endocrini, sviluppo di farmaci peptidici Recettore della somatostatina 1/2/3/5 (SSTR1/2/3/5); Soppressione della secrezione ormonale e via di proliferazione anti-tumorale

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Etichetta sexy: cas:396091-77-3: pasireotide l-aspartato sale, Cina cas:396091-77-3: pasireotide l-aspartato sale produttori, fornitori, fabbrica, 1566590-77-9, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, Retatrutide, Semaglutide

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