CAS 1234319-68-6 TAK-448

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CAS 1234319-68-6 TAK-448
Dettagli
CAS: 1234319-68-6Struttura centrale: peptide agonista altamente potente del recettore Kisspeptina (KISS1R/GPR54), un analogo strutturalmente ottimizzato della kisspeptina-10 nativa, con modifiche multi-sito per una migliore stabilità metabolica e affinità del recettore, l'attivazione prolungata del recettore riduce la funzione dell'asse gonadico e inibisce la secrezione dell'ormone sessuale. Forniamo anche specifiche dalla purezza grezza al 99%, contattaci per i dettagli!
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Rapporto COA/MS/HPLCGuida alla dissoluzione e alla conservazione del peptideCategoriaPeptide endocrino/agonista KISS1R
Classificazione del prodotto
Peptidi farmaceutici
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Descrizione

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas 1234319-68-6 tak-448 in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel cas 1234319-68-6 tak-448 all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.

 

Nome del prodotto CAS:1234319‑68‑6:TAK‑448
Descrizione TAK‑448 è un peptide agonista del recettore della kisspeptina altamente attivo di nuova generazione. Si lega e attiva i recettori KISS1R accoppiati alle proteine ​​G con elevata affinità, stimola inizialmente la secrezione dell'ormone di rilascio delle gonadotropine, mentre la somministrazione prolungata induce la desensibilizzazione dei recettori, sottoregola la funzione dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi e inibisce significativamente la sintesi e la secrezione di ormoni sessuali come il testosterone e gli estrogeni. Con una forte capacità anti‑proteolitica e una lunga emivita in vivo dopo la modifica strutturale, è un nuovo peptide strumento per il cancro alla prostata, le malattie dipendenti dagli ormoni sessuali e la ricerca endocrina riproduttiva.
Purezza del peptide (HPLC, %) 95%/98%/99%
Peso molecolare teorico (Da) ~1300 (soggetto al lotto sintetico effettivo)
Tipo di struttura Decapeptide modificato con sostituzioni di aminoacidi innaturali multi-sito

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Tipo di modifica Lunghezza (aa)
TAK-448 TAK-448; Agonista della kisspeptina Agonismo KISS1R, Inibizione della secrezione degli ormoni sessuali, Ricerca sul cancro alla prostata, Endocrinologia riproduttiva, Stabile ad azione prolungata-, Peptide modificato Kisspeptin-10 struttura omologa con modifiche multi-sito per ottimizzare l'affinità recettoriale e la stabilità metabolica Peptide modificato di grandi dimensioni, soggetto alla MS batch effettiva - ~1300 (teorico) Sostituzione innaturale di aminoacidi + modificazione terminale 10

 

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Archiviazione-a lungo termine Archiviazione a breve-termine Stabilità della soluzione Stabilità della polvere solida
PEP-TAK001 polvere bianca Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce, suddiviso in aliquote; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo Stabile per 1 mese a 2-8 gradi sigillato e asciutto; si consiglia la spedizione del pacchetto di ghiaccio Stabile per 7 giorni a 4 gradi; stabile per 1 mese a -20 gradi in aliquote. **Moderata solubilità in acqua, solubile in acido acetico diluito o tampone debolmente acido**. Abilità antienzimatica significativamente migliore della kisspeptina nativa dopo la modifica Stabile per 3 anni a -20 gradi in condizioni asciutte e buie

 

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/percorsi
PEP-TAK001 Peptide agonista KISS1R a lunga azione- che induce la desensibilizzazione dei recettori con somministrazione prolungata e inibisce potentemente l'asse gonadico e la secrezione degli ormoni sessuali TAK-448 attiva la via di segnalazione Gq/PLC/IP3/Ca²⁺ legando in modo altamente specifico i recettori KISS1R sulla superficie dei neuroni GnRH ipotalamici. La somministrazione iniziale pulsata stimola la secrezione di GnRH e gonadotropine; la somministrazione prolungata porta all'internalizzazione e alla desensibilizzazione dei recettori, inibisce in modo reversibile la funzione dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi, riduce significativamente i livelli circolanti di testosterone ed estrogeni ed esercita un effetto di castrazione farmacologica. Rispetto alla kisspeptina nativa, la sua capacità di resistere alla degradazione della peptidasi è notevolmente migliorata dopo la modifica multi-sito, con un'emivita in vivo significativamente prolungata-e un effetto più duraturo. È uno strumento efficace per le malattie dipendenti dagli ormoni sessuali e per la ricerca endocrina riproduttiva. Ricerca sul cancro alla prostata, Malattie dipendenti dagli ormoni sessuali-, Meccanismo endocrino riproduttivo, Regolazione dello sviluppo puberale, Ricerca farmacologica sulla castrazione, Sviluppo di farmaci peptidici Recettore della kisspeptina (KISS1R/GPR54); Via di secrezione del GnRH/gonadotropina; Via regolatoria dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi

Etichetta sexy: cas 1234319-68-6 tak-448, Cina cas 1234319-68-6 tak-448 produttori, fornitori, fabbrica, 2381089-83-2, Cagri tapes, CAS 129954 34 3, Melanotan II, Retatrutide, Selank

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