CAS 140932-79-2 Balhimicina

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CAS 140932-79-2 Balhimicina
Dettagli
CAS: 140932-79-2
Struttura principale: antibiotico glicopeptidico eptapeptidico con modificazione del cloro e glucosile
sostituzione, ciclizzazione della struttura portante del trifenil etere
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Categoria
Antibiotico glicopeptidico/inibitore della sintesi della parete cellulare
Classificazione del prodotto
Peptidi farmaceutici
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Descrizione

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di balhimicina cas 140932-79-2 in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nella balhimicina cas 140932-79-2 all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.

 

Nome del prodotto CAS:140932‑79‑2 Balhimicina
Descrizione La balhimicina è un antibiotico glicopeptidico della classe della vancomicina. Si lega all'estremità D‑Ala‑D‑Ala dei precursori del peptidoglicano della parete cellulare batterica, inibisce la sintesi della reticolazione del peptidoglicano e mostra una potente attività antibatterica contro i batteri Gram‑positivi compreso l'MRSA. Applicato nella ricerca sui batteri resistenti ai farmaci, nell'analisi SAR dei glicopeptidi e nello sviluppo di antibiotici.
Purezza (HPLC,%) 90%/95%/98%
Formula molecolare C₆₆H₇₃Cl₂N₉O₂₄
Peso molecolare (Da) 1447.25
Tipo di struttura Glicopeptide triciclico con modificazione monoglucosilica

 

Descrizione dei prodotti

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Tipo di struttura Spettro antimicrobico
Balhimicina Balimicina; Analogo della vancomicina; CAS 140932-79-2 Antibiotico glicopeptidico, Inibizione della sintesi della parete cellulare, Anti-MRSA, Legame del peptidoglicano, Ricerca sui batteri resistenti ai farmaci-, Analisi SAR Struttura principale triciclica eptapeptidica con due sostituzioni del cloro, modificazione del glucosile, insolita porzione di zucchero contenente ossigeno- C₆₆H₇₃Cl₂N₉O₂₄ 1445.41 1447.25 Antibiotico glicopeptidico non-ribosomiale Batteri Gram-positivi incluso MRSA

 

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Condizioni di archiviazione-a lungo termine Condizioni di conservazione a breve-termine Stabilità dei liquidi Stabilità della polvere solida
PEP-BAL001 polvere bianca Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce, aliquotato; evitare temperature elevate e acidi/base forti Polvere solida stabile per 3 anni a 2-8 gradi sigillata e asciutta; soluzioni madre preparate in tampone acido diluito Stabile per 1 mese a 4 gradi in condizioni neutre; stabile per 6 mesi a -20 gradi in aliquote. **Moderata solubilità in acqua, facilmente solubile in acido acetico diluito e solventi organici acquosi**. Rapidamente degradato in condizioni alcaline. Gruppi idrossilici fenolici soggetti a ossidazione, è richiesta protezione dalla luce Stabile per oltre 3 anni a -20 gradi in condizioni asciutte e buie

 

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/Percorsi
PEP-BAL001 Antibiotico glicopeptide triciclico della classe della vancomicina- che lega il peptidoglicano D-Ala-D-Ala terminale per inibire la sintesi della parete cellulare, anti-MRSA La balhimicina è un antibiotico glicopeptidico naturale prodotto dalla fermentazione degli attinomiceti, altamente omologo alla vancomicina nella struttura, con una caratteristica struttura triciclica eptapeptidica e modifiche dell'anello benzenico clorurato. Il suo meccanismo d'azione è coerente con quello della vancomicina: si lega con elevata affinità tramite legami idrogeno al dipeptide terminale D-Ala-D-Ala dei precursori del peptidoglicano della parete cellulare batterica, blocca stericamente il legame della transglicosilasi e della transpeptidasi, inibisce l'allungamento della catena del peptidoglicano e i legami incrociati, distrugge l'integrità della parete cellulare e infine porta alla lisi osmotica batterica. Questa molecola mostra una potente attività antibatterica contro i batteri Gram-positivi come Staphylococcus aureus, Streptococcus ed Enterococcus ed è efficace anche contro i ceppi resistenti ai farmaci-come l'MRSA. Serve come composto strumento fondamentale per la ricerca SAR sugli antibiotici glicopeptidici, l'analisi dei meccanismi di resistenza e lo sviluppo di nuovi farmaci glicopeptidici. Ricerca sulle infezioni resistenti ai farmaci-,Ricerca sugli antibiotici glicopeptidici,Studio sui meccanismi della parete cellulare batterica,Ricerca sull'MRSA,Analisi SAR sugli antibiotici,Ricerca sulla farmacologia microbica Precursore batterico del peptidoglicano D-Ala-D-Ala terminale; Inibizione del peptidoglicano transglicosilasi/transpeptidasi; Via di blocco della biosintesi della parete cellulare

Etichetta sexy: cas 140932-79-2 balhimycin, Cina cas 140932-79-2 balhimycin produttori, fornitori, fabbrica, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 1415456 99 3, CAS 1566590 77 9, peptidi farmaceutici, Retatrutide

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