TAT-ammide TFA

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TAT-ammide TFA
Dettagli
•Nome prodotto: TAT-ammide (sale trifluoroacetato)
•Sinonimi: peptide ammide TAT, YGRKKRRQRRR-NH₂
•Sequenza: Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-NH₂ (YGRKKRRQRRR-NH₂), C-terminalmente amidato
•Numero di aminoacidi: 11
•Formula molecolare della base libera: C₆₄H₁₁₉N₃₃O₁₃
•Peso molecolare della base libera: 1558,88 da
•Peso molecolare del sale TFA: 1672,87 Da
•Purezza: HPLC maggiore o uguale al 95%
•Forma: Sale dell'acido trifluoroacetico (TFA).
Documenti correlati: Rapporti COA/MS/HPLC, Guida alla solubilità e alla conservazione dei peptidi
Classificazione del prodotto
Peptidi per la somministrazione di farmaci
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Descrizione

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di tat-ammide tfa in Cina e supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel commercio all'ingrosso di tat-amide tfa all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.

 

Descrizione TAT-amide (forma di sale TFA) è un peptide di 11-ammino-acido-che penetra nelle cellule con la sequenza Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-NH₂ (YGRKKRRQRRR-NH₂), C-amidato terminale, corrispondente ai residui amminoacidici 47-57 della proteina dell'attivatore trascrizionale trans-di attivazione (Tat) dell'HIV-1, ed è la sequenza classica del dominio di trasduzione della proteina TAT (PTD). Rispetto alla forma di acido libero di TAT (47-57), la modifica dell'ammidazione C-terminale elimina la carica negativa del gruppo carbossilico C-terminale, aumentando la carica positiva netta del peptide in condizioni di pH fisiologico (da +8 a +9), che può potenziare le interazioni elettrostatiche tra il peptide e le molecole caricate negativamente sulla superficie della membrana cellulare, migliorando efficienza di penetrazione cellulare-; nel frattempo, l'ammidazione del C-terminale migliora anche la resistenza del peptide alla degradazione della carbossipeptidasi, migliorando la stabilità in vivo. TAT-amide è ricca di arginina (6 Arg) e lisina (2 Lys), per un totale di 8 residui di aminoacidi basici, che trasportano una forte carica positiva in condizioni di pH fisiologico. Il-meccanismo di penetrazione cellulare della TAT-ammide: (1) legame elettrostatico ai proteoglicani dell'eparan solfato (HSPG) sulla superficie della membrana cellulare - i gruppi guanidinio dei residui di arginina formano forti legami idrogeno bidentati e interazioni elettrostatiche con i gruppi solfato e carbossilato di HSPG; (2) endocitosi clatrina-dipendente e caveolina-dipendente; (3) macropinocitosi; (4) fuga endosomiale - la forte carica positiva e l'effetto spugna protonica del TAT aiutano a rompere le membrane endosomiali; (5) traslocazione transmembrana diretta in condizioni specifiche (come alta concentrazione, basso pH). Dopo essere entrata nella cellula, la TAT-ammide può ulteriormente mediare l'importazione nucleare del carico attraverso la sua attività di segnale di localizzazione nucleare (le sequenze ricche di arginina/lisina- possono essere riconosciute dall'importina / ). Caratteristiche e applicazioni principali della TAT-ammide: (1) consegna efficiente di vari carichi - tra cui proteine, peptidi, DNA/siRNA/mRNA, nanoparticelle, punti quantici, liposomi e farmaci a piccole molecole; (2) terapia genica e modifica genetica - coniugata con DNA plasmidico, mRNA, complessi CRISPR/Cas9 per migliorare la trasfezione genetica e l'efficienza della modifica; (3) trasduzione proteica - che fornisce direttamente proteine ​​funzionali nelle cellule viventi; (4) somministrazione di farmaci-mirati al tumore - coniugati con ligandi-mirati al tumore come RGD e NGR; (5) somministrazione del vaccino: miglioramento del rilascio intracellulare di antigeni e della presentazione delle molecole MHC di classe I; (6) antinfiammatorio e neuroprotettivo. La TAT-ammide è fornita come sale TFA; il sale TFA migliora la solubilità in acqua e la stabilità del peptide, ma in alcuni esperimenti cellulari potrebbe essere necessario rimuovere il TFA per evitare potenziale citotossicità. Il residuo di tirosina (Tyr) N-terminale fornisce fluorescenza intrinseca (eccitazione 274 nm / emissione 304 nm), che può essere utilizzata per il rilevamento quantitativo del peptide.

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Forma di sale Lunghezza (aa)
TAT-ammide TFA TAT peptide ammidico TFA sale; C-TAT CPP amidato terminale Peptidi di penetrazione cellulare-, trasfezione genica, rilascio di proteine ​​intracellulari, segnale di localizzazione nucleare Sequenza CPP TAT centrale con amidazione C-terminale; la forte struttura cationica ricca di arginina- consente un'efficiente penetrazione della membrana e localizzazione nucleare; l'ammidazione aumenta la resistenza alla peptidasi e l'emivita in vivo C₆₄H₁₁₉N₃₁O₉·xTFA 1268.98 (peptide libero) ~1269,9 (peptide libero) Trifluoroacetato (TFA) 11

 

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Archiviazione-a lungo termine Archiviazione a breve-termine Stabilità della soluzione Stabilità della polvere solida
PEP-TAT-ami Polvere bianca Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce. Aliquota per la conservazione. Stabile per 1 mese a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; stabile per la spedizione a temperatura ambiente. Stabile per 7 giorni a 4 gradi. Il sale TFA è altamente solubile in acqua, acido acetico diluito e tamponi acidi. L'amidazione del C-terminale aumenta la resistenza alla peptidasi. Attività di penetrazione ottimale in condizioni da acide a neutre; neutralizzazione della carica positiva e diminuzione dell'attività in condizioni fortemente alcaline. Stabile per 2 anni a -20 gradi, asciutto e protetto dalla luce.

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/percorsi
PEP-TAT-ami Peptide TAT amidato C-terminalmente con stabilità migliorata per un rilascio nucleare efficiente TAT-ammide è il classico TAT CPP con amidazione C-terminale. L'ammidazione rimuove la carica negativa C-terminale, migliorando la carica positiva complessiva e la resistenza alla peptidasi, con emivita in vivo ed efficienza di penetrazione cellulare superiori rispetto al carbossilato TAT libero. È ampiamente utilizzato per la trasfezione genetica, la localizzazione delle proteine ​​intracellulari e la somministrazione di farmaci. Trasfezione genetica e ingegneria genetica, ricerca sulla distribuzione di proteine ​​nucleari, biologia cellulare, sviluppo di farmaci mirati, tecnologia CPP Doppio strato fosfolipidico; percorso del segnale di localizzazione nucleare; trasporto transmembrana mediato elettrostatico-

 

 

 

 

Etichetta sexy: tat-amide tfa, Cina tat-amide tfa produttori, fornitori, fabbrica, 191936-91-1, 997-20-6, CAS 997 20 6, Peptide MPG, peptide NGR, Essi trasportano

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