Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas 454487-07-1 lyp-1 (peptide di homing linfatico tumorale) in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel cas 454487-07-1 lyp-1 (peptide homing linfatico tumorale) all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Descrizione | LyP-1 (CAS: 454487-07-1) è un peptide ciclico a ponte di 9-ammino-acido disolfuro-con la sequenza Cys-Gly-Asn-Lys-Arg-Thr-Arg-Gly-Cys (CGNKRTRGC), in cui si forma un legame disolfuro tra Cys1 e Cys9, mantenendo il peptide in una conformazione ciclica. LyP-1 è stato isolato per la prima volta da Laakkonen et al. nel 2002 attraverso la tecnologia phage display in vivo utilizzando il modello di xenotrapianto di cancro al seno umano MDA-MB-435 ed è un classico peptide homing linfatico del tumore. Il bersaglio di LyP-1 è la proteina p32 (nota anche come gC1qR, proteina legante C1q, HABP1), una proteina multifunzionale localizzata principalmente nella matrice mitocondriale, ma espressa anche sulla superficie delle cellule tumorali e delle cellule endoteliali linfatiche associate al tumore-, che partecipa al metabolismo, alla proliferazione e alle metastasi del tumore. Caratteristiche principali di LyP-1: (1) il targeting linfatico tumorale - LyP-1 può specificamente raggiungere il sistema linfatico di vari modelli tumorali (come cancro al seno MDA-MB-435, melanoma C8161) e accumularsi nei nuclei delle cellule endoteliali linfatiche tumorali e delle cellule tumorali; (2) attività di penetrazione cellulare- - LyP-1 non solo può legarsi al recettore p32 della superficie cellulare, ma anche penetrare la membrana cellulare nella cellula e localizzarsi nel nucleo, mostrando le caratteristiche di un peptide di penetrazione cellulare; (3) stabilità conformazionale ciclica: la conformazione ciclica mantenuta dal legame disolfuro migliora la resistenza del peptide alla degradazione della proteasi e mantiene la conformazione ottimale per il legame del recettore p32; (4) Specificità del recettore p32: il legame di LyP-1 alla proteina p32 ha elevata affinità e specificità e può essere utilizzato per la ricerca e il targeting del recettore p32. Le applicazioni di LyP-1 includono: (1) imaging del sistema linfatico del tumore - dopo la marcatura con coloranti fluorescenti (come FITC, Cy5) o radionuclidi, utilizzati per la visualizzazione dei vasi linfatici del tumore e la valutazione delle metastasi linfatiche; (2) somministrazione di farmaci mirati al tumore: coniugando farmaci chemioterapici, nanoparticelle, siRNA o reagenti di terapia genica con LyP-1 per mirare alla somministrazione ai vasi linfatici tumorali e alle cellule tumorali, inibendo la crescita del tumore e le metastasi linfatiche; (3) ricerca sulla biologia del recettore p32 - come peptide strumento per studiare il ruolo della proteina p32 nel metabolismo, nella proliferazione e nelle metastasi del tumore; (4) ricerca sui meccanismi delle metastasi tumorali: esplorazione del ruolo dei vasi linfatici nelle metastasi tumorali e del meccanismo molecolare di LyP-1 che prende di mira i vasi linfatici tumorali; (5) valutazione della prognosi del tumore: la densità linfatica del tumore e il targeting per LyP-1 sono associati al rischio di metastasi tumorali. La forma del sale TFA di LyP-1 ha la formula molecolare C₃₈H₆₆F₃N₁₇O₁₄S₂ e un peso molecolare di 1106,16 Da. LyP-1 è un peptide importante per lo studio della biologia linfatica del tumore e lo sviluppo di strategie diagnostiche e terapeutiche mirate al sistema linfatico. |
Tabella delle informazioni di base del prodotto
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Struttura centrale | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Forma di sale | Lunghezza (aa) |
| LyP-1 | Peptide mirato al linfoma LyP-1-; Peptide ciclico mirato al recettore p32 | Targeting per linfoma, somministrazione-mirata al tumore, imaging del tumore, peptide legante-recettore | Linfoma-che mira a nonapeptidi selezionati mediante phage display, ciclizzati tramite legame disolfuro intramolecolare tra cisteine; lega specificamente il recettore p32 sovraespresso sulle cellule di linfoma per mediare l'arricchimento mirato del farmaco | C₃₇H₆₀N₁₄O₉S₂ | 880.4 | ~881.0 | Acetato | 9 (nonapeptide ciclico) |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Archiviazione-a lungo termine | Archiviazione a breve-termine | Stabilità della soluzione | Stabilità della polvere solida |
| PEP-LYP01 | Polvere bianca | Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce. Aliquota per la conservazione. | Stabile per 1 mese a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; stabile per la spedizione a temperatura ambiente. | Stabile per 7 giorni a 4 gradi. Solubile in acqua, acido acetico diluito e PBS. Il legame disolfuro intramolecolare è sensibile ai forti agenti riducenti e ai composti tiolici ad alta-concentrazione; incline alla scissione del disolfuro e alla rottura della conformazione ciclica. Evitare la combinazione con agenti riducenti. | Stabile per 2 anni a -20 gradi, asciutto e protetto dalla luce. |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/Percorsi |
| PEP-LYP01 | Il peptide ciclico LyP-1 che colpisce il linfoma si lega al recettore p32 per un rilascio mirato | LyP-1 è un linfoma-che prende di mira il peptide ciclico selezionato tramite phage display. Si lega con elevata affinità al recettore p32 (gC1qR) sovraespresso sulle cellule di linfoma e media il rilascio intracellulare di chemioterapici coniugati, sonde fluorescenti e nanoparticelle tramite endocitosi mediata dal recettore, migliorando la concentrazione del farmaco antitumorale e riducendo gli effetti collaterali sistemici. | Terapia mirata al linfoma, imaging mirato al tumore, sviluppo di farmaci mirati, ricerca ematologica oncologica, diagnosi con imaging molecolare | recettore p32/gC1qR; endocitosi mediata dai recettori-; arricchimento mirato del tessuto tumorale |
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