Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas 1231898-26-2 tat (47-57) ggg-cys(npys) in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel cas 1231898-26-2 tat (47-57) ggg-cys (npys) all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Descrizione | TAT (47-57) GGG-Cys(Npys) (CAS: 1231898-26-2) è un peptide funzionalizzato che penetra nelle cellule TAT-composto da tre moduli: (1) la sequenza N-terminale TAT(47-57) (YGRKKRRQRRR), derivata da residui 47-57 della proteina HIV-1 trans-attivatore della trascrizione (Tat), un classico peptide penetrante nelle cellule cationiche-ricco di arginina/lisina-che penetra efficacemente nelle membrane cellulari e media l'ingresso del carico nelle cellule; (2) il linker flessibile GGG centrale (glicina-glicina-glicina), che fornisce flessibilità spaziale e riduce l'ingombro sterico tra la sequenza TAT e il gruppo funzionale C-terminale; (3) il residuo di cisteina attivato C-Npys-terminale, dove Npys (3-nitro-2-piridinesulfenile) è un gruppo attivante tiolo-specifico che reagisce specificamente con i gruppi tiolici liberi (-SH) di un'altra molecola per formare un legame disolfuro asimmetrico, consentendo la coniugazione covalente sito specifica del peptide TAT per colpire le molecole cargo (ad es. proteine contenenti cisteina, peptidi, frammenti di anticorpi o piccole molecole tiolate). Questo design consente al peptide TAT di essere coniugato in modo conveniente ed efficiente a varie molecole cargo contenenti tioli per la somministrazione di farmaci intracellulari, la trasduzione delle proteine e la ricerca sull'imaging cellulare. L'ammidazione del terminale C migliora la stabilità metabolica del peptide. |
Tabella delle informazioni di base del prodotto
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Struttura centrale | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Forma di sale | Lunghezza (aa) |
| TAT (47-57) GGG-Cys(Npys) | Peptide TAT GGG-2-nitropiridildisolfuro cisteina; peptide di coniugazione TAT attivato da tioli | Penetrazione cellulare + coniugazione sito-specifica, coniugazione orientata di proteine/farmaci, rilascio intracellulare, reazione con tioli | Segmento penetrante della cellula proteica TAT- (residui 47–57) collegato a una cisteina C-terminale tramite un linker flessibile GGG; il tiolo di cisteina viene modificato in un gruppo disolfuro di o-nitropiridina (Npys); consente lo scambio di disolfuro sito-specifico con tioli liberi | C₇₈H₁₃₅N₃₅O₁₇S₂ | 1821.99 | ~1823.4 | Trifluoroacetato (TFA) | 14 |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Archiviazione-a lungo termine | Archiviazione a breve-termine | Stabilità della soluzione | Stabilità della polvere solida |
| PEP-TAT003 | Polvere da bianca a giallo pallido | Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce, sotto gas inerte. Aliquota per la conservazione. | Stabile per 1 mese a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; proteggere dagli agenti riducenti durante la spedizione. | Stabile per 7 giorni a 4 gradi. Solubile in acido acetico diluito, tamponi acidi e DMSO. Il gruppo disolfuro attivo di Npys è sensibile ai tioli liberi e ai forti agenti riducenti; incline allo scambio di disolfuro e all'inattivazione. Evitare la combinazione con composti tiolici e agenti riducenti forti. | Stabile per 2 anni a -20 gradi, asciutto, protetto dalla luce e sotto gas inerte. |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/Percorsi |
| PEP-TAT003 | Il peptide di coniugazione specifico per il sito TAT-Npys- combina la penetrazione cellulare e la reattività dei tioli | TAT(47-57)-GGG-Cys(Npys) è un CPP coniugabile sito bifunzionale-specifico. Il segmento TAT mantiene un'attività di penetrazione cellulare altamente efficiente, il linker flessibile GGG riduce l'impedimento sterico e la cisteina modificata C-terminale Npys- è un gruppo tiolico altamente reattivo per lo scambio disolfuro sito-specifico con proteine, anticorpi e nanoparticelle contenenti tiolo libero per la coniugazione orientata e il rilascio intracellulare. | Coniugazione di farmaci proteici, sviluppo di ADC, rilascio tramite penetrazione cellulare, modifica di nanoportatori, modifica chimica specifica del sito | Doppio strato fosfolipidico; Scambio di disolfuro di tiolo Npys; TAT-trasporto transmembrana mediato |
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