Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas 3036046-04-2 tat-piet-protac in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel cas 3036046-04-2 tat-piet-protac all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Nome del prodotto | TAT-PiET-PROTAC |
| Descrizione | TAT-PiET-PROTAC è una chimera che mira alla proteolisi-basata su peptidi (PROTAC) composta da tre moduli funzionali collegati da un distanziatore flessibile: (1) peptide penetrante delle cellule TAT- (YGRKKRRQRRR), derivato dalla regione policationica della proteina Tat dell'HIV-1, che media in modo efficiente il rilascio transmembrana delle macromolecole; (2) segmento peptidico PiET (NQKFKCGE), un peptide inibitorio specifico che prende di mira il dominio extra-terminale (ET) di BRD4 (bromodomain-contenente proteina 4); (3) Legante dell'ubiquitina ligasi VHL E3 (IY-Hyp-YI, dove Hyp è trans-4-idrossi-L-prolina), che recluta il complesso dell'ubiquitina ligasi VHL-CRL2 E3. Ahx (acido 6-amminoesanoico) funge da collegamento flessibile che separa PiET e il ligando VHL. TAT-PiET-PROTAC lega simultaneamente la ligasi BRD4 e VHL E3 per formare un complesso ternario, promuovendo l'ubiquitinazione di BRD4 e la degradazione proteasomale. Rispetto ai tradizionali inibitori BRD4, i PROTAC offrono degradazione catalitica, dosi efficaci più basse e farmacodinamica più duratura, dimostrando una significativa inibizione della crescita nei modelli tumorali BRD4-dipendenti come il cancro al seno ER-positivo. |
| Purezza del peptide (HPLC,%) | Maggiore o uguale al 95% |
| Formula molecolare | C₁₅₁H₂₅₀N₅₄O₃₆S |
| Peso molecolare (Da) | 3430.01 Da |
Tabella delle informazioni di base del prodotto
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Struttura centrale | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Forma di sale | Lunghezza (aa) |
| TAT-PiET-PROTAC | TAT-proteolisi modificata mirata alla chimera; PROTAC-penetrante delle cellule | Strumento di degradazione delle proteine, degradazione specifica delle proteine target, rilascio tramite penetrazione cellulare, tecnologia PROTAC | Chimera costituita da segmento TAT CPP + linker scindibile PiET + ligando ligasi E3 + ligando proteico bersaglio; TAT media un efficiente rilascio intracellulare, degrada la proteina bersaglio specificamente attraverso la via dell'ubiquitina-proteasoma | C₈₅H₁₁₂N₂₈O₁₈S | 1828.83 | ~1830.1 | Trifluoroacetato (TFA) | 12 (peptide principale) + linker |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Archiviazione-a lungo termine | Archiviazione a breve-termine | Stabilità della soluzione | Stabilità della polvere solida |
| PEP-TAT001 | Polvere bianca | Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce. Aliquota per la conservazione. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento. | Stabile per 1 mese a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; si consiglia la spedizione con impacco di ghiaccio. | Stabile per 7 giorni a 4 gradi. Solubile in DMSO, DMF e acido acetico diluito. La chimera macromolecolare è sensibile alla temperatura; il congelamento-il disgelo ripetuto provoca danni conformazionali e perdita di attività. | Stabile per 2 anni a -20 gradi, asciutto e protetto dalla luce. |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/Percorsi |
| PEP-TAT001 | TAT-PiET-PROTAC, chimera di degradazione delle proteine a penetrazione cellulare-per una degradazione mirata delle proteine | TAT-PiET-PROTAC è una proteolisi cellulare-che penetra le chimere. Il segmento TAT CPP media in modo efficiente il rilascio transmembrana di macromolecole nelle cellule. Il linker scindibile PiET controlla il rilascio intracellulare. Combinato con il ligando della proteina bersaglio e il ligando della ligasi E3, recluta specificamente l'ubiquitina ligasi per etichettare la proteina bersaglio per la degradazione attraverso la via del proteasoma. Consente una degradazione efficiente e specifica delle proteine bersaglio, fungendo da strumento fondamentale per la ricerca sulla funzione delle proteine e lo sviluppo di farmaci mirati. | Tecnologia di degradazione delle proteine, ricerca PROTAC, somministrazione a penetrazione cellulare-, studio della funzione delle proteine target, sviluppo di farmaci mirati | Via dell'ubiquitina-proteasoma; Reclutamento della ligasi E3; TAT-trasporto transmembrana mediato |
Etichetta sexy: cas 3036046-04-2 tat-piet-protac, Cina cas 3036046-04-2 tat-piet-protac produttori, fornitori, fabbrica, 191936-91-1, CAS 997 20 6, peptidi per la somministrazione di farmaci, Tetralisina, peptidi terapeutici e farmaceutici, Essi trasportano
