Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di sar441255 tfa in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel sar441255 tfa all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Nome del prodotto | SAR441255 TFA |
| Descrizione | SAR441255 TFA è un potente triagonista del recettore GLP-1/GIP/glucagone unimolecolare. Attiva il GLP-1R umano, GCGR e GIPR con elevata potenza e attività bilanciata, guida l'accumulo di cAMP a valle ed esercita effetti sinergici sull'abbassamento del glucosio, sulla perdita di peso e sulla riduzione dei lipidi. Modificato con aminoacidi non naturali e catene laterali di acidi grassi, ha prolungato significativamente l'emivita in vivo. Nei modelli animali induce perdita di peso corporeo dose-dipendente, miglioramento del controllo glicemico e riduzione del danno epatico ed è ben tollerato nei soggetti sani. È uno strumento fondamentale per la ricerca sui meccanismi delle malattie metaboliche come il diabete di tipo 2, l’obesità e la NAFLD, nonché per lo sviluppo di farmaci peptidici. |
| Purezza del peptide (HPLC,%) | 95% / 98% / 99% |
| Formula molecolare peptidica libera | C₂₂₅H₃₅₅.₅N₅₇O₆₃ |
| Peso molecolare del peptide libero (Da) | 4866.56, più alto per la forma del sale TFA |
| Tipo di struttura | Peptide lineare modificato, con aminoacidi non naturali e modificazione della catena laterale dell'acido palmitico, sale trifluoroacetato |
Tabella delle informazioni di base del prodotto
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Struttura centrale | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Forma di sale | Lunghezza (aa) |
| SAR441255 TFA | SAR441255 trifluoroacetato; Triagonista GLP-1/GIP/GCGR | Agonista bilanciato dei tripli recettori GLP-1/GIP/GCGR, riduzione del glucosio, perdita di peso, regolazione dei lipidi, regolazione metabolica a lunga durata d'azione | Peptide modificato a lunga-azione derivato dalla struttura Exendin-4, contenente 3 amminoacidi non naturali Aib e D-Ala, catena laterale dell'acido palmitico collegata a Lys14 tramite acido di- -glutammico, amidazione C-terminale. Migliora significativamente la stabilità dell'elica e la resistenza alla peptidasi. | Base libera: C₂₂₅H₃₅₅N₅₇O₆₃; Forma del sale: C₂₂₅H₃₅₅N₅₇O₆₃·xC₂HF₃O₂ | 4863,60 (base libera) | 4866.56 (base libera) | Trifluoroacetato (TFA) | 39 |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Archiviazione-a lungo termine | Archiviazione a breve-termine | Stabilità della soluzione | Stabilità della polvere solida |
| PEP-SAR001 | Polvere solida da bianca a-biancastra | Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce, sotto atmosfera di azoto. Aliquota per evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento. -80 gradi consigliati per la conservazione a lungo termine. | Stabile per 2 anni a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; stabile per spedizioni a breve-termine a temperatura ambiente, adatto per la logistica a temperatura ambiente. | Stabile per 7 giorni a 4 gradi in soluzione. Solubilità: ~100 mg/mL in DMSO (sonicazione richiesta); leggermente solubile in acqua pura (0,1–1 mg/mL). Preparare una soluzione di lavoro acquosa mediante diluizione seriale da stock DMSO. Aliquotare sterilmente dopo la ricostituzione. Stabile per 6 mesi a -80 gradi e 1 mese a -20 gradi in soluzione. Il congelamento-scongelamento ripetuto causa l'aggregazione e la degradazione dei peptidi. | Stabile per 3 anni a -20 gradi e 2 anni a 4 gradi, asciutto e protetto dalla luce. |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/Percorsi |
| PEP-SAR001 | Triagonista bilanciato GLP-1/GIP/GCGR con effetti-di riduzione del glucosio-ad azione prolungata, perdita di peso-e effetti di regolazione dei lipidi | SAR441255 TFA è un potente triagonista peptidico unimolecolare dei recettori GLP-1, GIP e del glucagone. Attiva il GLP-1R umano, GCGR e GIPR con elevata potenza e attività bilanciata, guida l'accumulo di cAMP a valle ed esercita benefici metabolici sinergici tra cui la riduzione del glucosio, la perdita di peso e la regolazione dei lipidi. Modificato con amminoacidi non naturali e catena laterale dell'acido palmitico, ha migliorato la -stabilità dell'elica, una migliore resistenza alla peptidasi e un'emivita in vivo prolungata-. Induce una riduzione del peso corporeo dose-dipendente, un miglioramento del controllo glicemico e una riduzione della steatosi epatica in modelli di primati non umani diabetici obesi ed è ben tollerato nei soggetti sani. Serve come peptide strumento fondamentale per la ricerca sui meccanismi delle malattie metaboliche e lo sviluppo di farmaci peptidici. | Ricerca sul diabete di tipo 2, studio sui meccanismi dell’obesità, ricerca NAFLD/NASH, studio sulla sindrome metabolica, sviluppo di farmaci peptidici | Recettore del peptide 1 simile al glucagone- (GLP-1R); Recettore polipeptidico insulinotropico glucosio-dipendente (GIPR); Recettore del glucagone (GCGR); via di segnalazione del cAMP |
Etichetta sexy: sar441255 tfa, Cina sar441255 tfa produttori, fornitori, fabbrica, 1566590-77-9, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, Retatrutide, Semaglutide
