Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di selepressina cas 876296-47-8 in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nella selepressina cas 876296-47-8 all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Nome del prodotto | CAS:876296‑47‑8: Selepressina |
| Descrizione | La selepressina è un agonista altamente selettivo del recettore V1a della vasopressina di nuova generazione. Le modifiche degli amminoacidi multi-sito migliorano significativamente la selettività del sottotipo di recettore V1a. Agisce specificamente sui recettori V1a della muscolatura liscia vascolare, restringe i vasi sanguigni e aumenta la pressione arteriosa media, per la terapia shock pressoria vasodilatatrice. Ha un'affinità estremamente bassa per i recettori V2, senza evidenti effetti collaterali antidiuretici e di ritenzione idro-sodio, e una forte selettività cardiovascolare. Applicato nella ricerca sui meccanismi dello shock settico, dell'ipotensione vasodilatatrice, della funzione del recettore della vasopressina e in altri campi, nonché nello sviluppo di nuovi farmaci peptidici pressori. |
| Purezza del peptide (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Peso molecolare teorico (Da) | ~1080 (peptide libero) |
| Tipo di struttura | Analogo nonapeptidico modificato con ponte disolfuro, V1a altamente selettivo |
Tabella delle informazioni di base del prodotto
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Struttura centrale | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Modalità ciclizzazione | Selettività del recettore |
| Selepressina | Selepressina; FE202158; Agonista selettivo V1a | Vasopressore selettivo, Agonismo del recettore V1a, Shock settico, Ipotensione vasodilatatrice, Nessun effetto collaterale antidiuretico, Analogo della vasopressina | Struttura peptidica ciclica della vasopressina modificata, sito-ottimizzato per la selettività V1a, disolfuro ciclizzato | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ | 1072.22 | 1072.22 | Ponte disolfuro intramolecolare | Alta selettività V1a, bassa affinità V2 |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Condizioni di archiviazione-a lungo termine | Condizioni di conservazione a breve-termine | Stabilità dei liquidi | Stabilità della polvere solida |
| PEP-SEP001 | polvere bianca | Conservare a -20 gradi, rigorosamente protetto dalla luce, sigillato e asciutto, aliquotato. **Severamente proibito l'uso di agenti riducenti forti** | Stabile per 1 mese a 2-8 gradi sigillato e asciutto; preparare le soluzioni acquose al momento prima dell'uso | Stabile per 72 ore a 4 gradi; stabile per 1 mese a -20 gradi in aliquote. **Buona solubilità in acqua, facilmente solubile in acqua e tampone fisiologico**. Ponte disolfuro sensibile ai forti agenti riducenti e incline alla scissione. Le modifiche del sito aumentano significativamente la resistenza enzimatica | Stabile per 3 anni a -20 gradi in condizioni asciutte e buie |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/percorsi |
| PEP-SEP001 | Agonista altamente selettivo del recettore V1a che restringe specificamente i vasi sanguigni e aumenta la pressione sanguigna senza evidenti effetti collaterali antidiuretici | Selepressina è un analogo della vasopressina dell'arginina di nuova-generazione ottimizzato mediante modifiche multi-sito. L'ottimizzazione del sito degli aminoacidi migliora significativamente la selettività per i recettori V1a e un'affinità estremamente bassa per i recettori V2, quindi, pur esercitando un potente effetto pressorio vasocostrittore, non ha evidenti effetti collaterali mediati da V2-come ritenzione idrica-sodio e iponatriemia, con una selettività cardiovascolare significativamente migliore rispetto alla vasopressina non-selettiva. Si lega specificamente ai recettori V1a sulle cellule muscolari lisce vascolari, attiva la via di segnalazione Gq/PLC-IP3, aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, induce la contrazione della muscolatura liscia vascolare, aumenta la resistenza periferica e la pressione arteriosa media e mantiene la perfusione degli organi vitali. Può ripristinare efficacemente la pressione sanguigna e migliorare la perfusione dei tessuti nei modelli di shock settico e ipotensione vasodilatatrice. | Ricerca sullo shock settico, Ipotensione vasodilatatoria, Funzione del recettore della vasopressina, Farmacologia cardiovascolare, Rianimazione da shock, Sviluppo di farmaci pressori | Recettore della vasopressina V1a (V1aR); percorso di segnalazione Gq/PLC-IP3-Ca²⁺; Vasocostrizione e via regolatoria della pressione arteriosa |
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