CAS 79561-22-1 Acetato di Alarelina

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CAS 79561-22-1 Acetato di Alarelina
Dettagli
CAS: 79561-22-1
Struttura principale: analogo decapeptide sintetico dell'ormone di rilascio della gonadotropina- (GnRH). La glicina in posizione 6 del GnRH nativo viene sostituita dalla D-alanina, che migliora significativamente la resistenza alla peptidasi, la stabilità metabolica e l'affinità recettoriale. La forma di acetato migliora notevolmente la solubilità in acqua e la stabilità della formulazione.
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Peptidi farmaceutici
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Descrizione

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Nome del prodotto CAS 79561-22-1 Acetato di Alarelina
Descrizione L'alarelina è un potente agonista sintetico del recettore del GnRH che si lega specificamente ai recettori del GnRH sulle membrane cellulari dell'ipofisi anteriore. La somministrazione iniziale stimola transitoriamente il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolo{1}stimolante (FSH), causando un aumento transitorio dei livelli degli ormoni sessuali. La somministrazione continua induce l'internalizzazione e la desensibilizzazione dei recettori, diminuisce-regola la secrezione di gonadotropine, riduce significativamente i livelli circolanti di ormoni sessuali e produce un effetto di castrazione medica reversibile. Modificato con D-alanina, la sua emivita in vivo-e l'attività biologica sono significativamente migliori rispetto al GnRH nativo con una durata d'azione più lunga. Questo prodotto è ampiamente utilizzato nella ricerca sui meccanismi dell'endometriosi, dei fibromi uterini, della pubertà precoce, della riproduzione assistita e in altri campi ed è un peptide strumento classico per la regolazione endocrina riproduttiva e la ricerca sulla funzione del sistema GnRH.
Purezza del peptide (HPLC,%) 95% / 98% / 99%
Formula molecolare a base libera C₅₆H₇₈N₁₆O₁₂
Peso molecolare della base libera (Da) 1167.3, maggiore per la forma acetato
Tipo di struttura Decapeptide modificato con sostituzione del D-amminoacido per il miglioramento della stabilità, sale acetato

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Forma di sale Lunghezza (aa)
Acetato di Alarelina Acetato di Alarelina Agonista del recettore del GnRH, regolazione della funzione gonadica, castrazione medica, ricerca endocrina riproduttiva Analogo del decapeptide GnRH; glicina in posizione 6 sostituita da D-alanina, migliorando significativamente la resistenza enzimatica e l'affinità recettoriale; regola bidirezionalmente la secrezione di gonadotropine C₅₆H₇₈N₁₆O₁₂ 1166.6 1167.3 Acetato 10

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Archiviazione-a lungo termine Archiviazione a breve-termine Stabilità della soluzione Stabilità della polvere solida
PEP-ALA001 polvere bianca Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce. Aliquota per evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento. Stabile per 1 mese a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; si consiglia la spedizione con impacco di ghiaccio. Stabile per 7 giorni a 4 gradi. Facilmente solubile in acido acetico diluito e tamponi acidi; moderata solubilità in acqua. La soluzione acquosa è suscettibile alla degradazione della peptidasi; preparare fresco prima dell'uso. Stabile per 3 anni a -20 gradi, asciutto e protetto dalla luce.

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/Percorsi
PEP-ALA001 D-alanina modificata-agonista del GnRH a lunga durata d'azione con regolazione bidirezionale della secrezione dell'ormone gonadico L'alarelina è un potente agonista sintetico del recettore dell'ormone di rilascio della gonadotropina- (GnRH) che si lega specificamente ai recettori del GnRH sulle membrane cellulari dell'ipofisi anteriore. La somministrazione iniziale stimola temporaneamente il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolo{2}}stimolante (FSH), causando un aumento transitorio dei livelli degli ormoni sessuali. La somministrazione continua induce l'internalizzazione e la desensibilizzazione dei recettori, diminuisce-regola la secrezione di gonadotropine, riduce significativamente i livelli circolanti di ormoni sessuali e produce un effetto di castrazione medica reversibile. Modificato con D-alanina in posizione 6, la sua emivita in vivo-e l'attività biologica sono significativamente migliori del GnRH nativo con una durata d'azione più lunga. Questo prodotto è ampiamente utilizzato nella ricerca sui meccanismi dell'endometriosi, dei fibromi uterini, della pubertà precoce, della riproduzione assistita e in altri campi ed è un peptide strumento classico per la regolazione endocrina riproduttiva e la ricerca sulla funzione del sistema GnRH. Ricerca sull'endometriosi, studio sui fibromi uterini, ricerca sui meccanismi della pubertà precoce, studio sulle tecnologie di riproduzione assistita, ricerca sulla funzione dei recettori del GnRH Recettore dell'ormone di rilascio della gonadotropina- (GnRHR); Via di regolazione della secrezione ormonale dell'asse pituitario-gonadico

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Etichetta sexy: cas 79561-22-1 alarelin acetato, Cina cas 79561-22-1 alarelin acetato produttori, fornitori, fabbrica, 1566590-77-9, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, Retatrutide, Semaglutide

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