Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas 285571-64-4 barusiban in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel barusiban cas 285571-64-4 all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Nome del prodotto CAS:285571‑64‑4 | Barusiban |
| Descrizione | Barusiban è un antagonista del recettore peptidergico dell’ossitocina altamente selettivo di nuova generazione. Ha un'elevata affinità per OXTR con un'attività trascurabile sui recettori V1a, blocca in modo competitivo l'effetto uterotonico dell'ossitocina endogena senza evidenti effetti collaterali vascolari. Applicato nel meccanismo del travaglio pretermine, nella ricerca sulla funzione dei farmaci tocolitici e dei recettori dell'ossitocina. |
| Purezza del peptide (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formula molecolare teorica | C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂ |
| Peso molecolare teorico (Da) | ~1075.31 (soggetto al lotto sintetico effettivo) |
| Modifiche al terminale | Deaminazione N-terminale, amidazione C-terminale |
Descrizione dei prodotti
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Sequenza aminoacidica completa | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Modifica N-terminale | Modifica del terminale C- | Lunghezza della sequenza (aa) |
| Barusiban | Barusiban; FE200440; Antagonista altamente selettivo dell'ossitocina; CAS285571-64-4 | Elevata selettività OTR, Tocolisi, Travaglio pretermine, Elevata selettività uterina, Nessun effetto collaterale vascolare, Farmacologia riproduttiva | -Acido mercaptopropionico-D-etiltirosina-isoleucina-treonina-asparagina-cisteina-prolina-ornitina-glicinamide (disolfuro ciclizzato) | C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂ (teorico) | 1074.49 | 1075.31 | N-terminale deaminato, nessuna ammina libera | Ammirazione | 9 (compresi termini non naturali e amminoacidi modificati) |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Condizioni di archiviazione-a lungo termine | Condizioni di conservazione a breve-termine | Stabilità dei liquidi | Stabilità della polvere solida |
| PEP-BAR001 | polvere bianca | Conservare a -20 gradi, rigorosamente protetto dalla luce, sigillato e asciutto, aliquotato. **Severamente proibito l'uso di agenti riducenti forti** | Polvere solida stabile per 2 anni a 2-8 gradi sigillata e asciutta; preparare le soluzioni acquose al momento prima dell'uso | Stabile per 72 ore a 4 gradi; stabile per 1 mese a -20 gradi in aliquote. **Buona solubilità in acqua, facilmente solubile in acqua e acido acetico diluito**. Il ponte disolfuro è altamente sensibile ai forti agenti riducenti e incline alla scissione. Gli amminoacidi D migliorano significativamente la resistenza enzimatica e la stabilità superiore ai peptidi nativi | Stabile per 3 anni a -20 gradi in condizioni asciutte e buie |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/Percorsi |
| PEP-BAR001 | Antagonista altamente selettivo del recettore dell'ossitocina che inibisce competitivamente la contrazione uterina senza evidenti effetti collaterali vascolari | Barusiban è un antagonista del recettore peptidergico dell'ossitocina di nuova-generazione ottimizzato attraverso molteplici modifiche strutturali. L'introduzione di D-amminoacidi, l'alchilazione della catena laterale- e le modifiche terminali migliora significativamente l'affinità e la selettività del sottotipo per i recettori dell'ossitocina (OXTR), con un'affinità trascurabile per i recettori V1a della vasopressina e quasi nessun effetto collaterale vascolare. Si lega in modo competitivo a OXTR sulle superfici delle cellule muscolari lisce uterine, blocca le vie di segnalazione del calcio mediate dall'ossitocina endogena-, inibisce la contrazione ritmica della muscolatura liscia uterina e prolunga la gestazione. Rispetto agli antagonisti di prima-generazione, ha una maggiore selettività recettoriale, una migliore stabilità metabolica, una durata in vivo più lunga e un targeting uterino più forte. Questa molecola funge da peptide strumento fondamentale per la ricerca sulla patogenesi del travaglio pretermine, lo sviluppo di farmaci tocolitici, l'identificazione funzionale del sottotipo di recettore dell'ossitocina e la ricerca sulla farmacologia endocrina riproduttiva. | Studio sui meccanismi del travaglio pretermine, sviluppo di farmaci tocolitici, ricerca sull'endocrinologia riproduttiva, studio sulla funzione del recettore dell'ossitocina, ricerca sulla farmacologia ostetrica, studio sulla muscolatura liscia uterina | Recettore dell'ossitocina (OXTR); Via di segnalazione della contrazione della muscolatura liscia uterina; Via di regolazione del calcio intracellulare |
Etichetta sexy: cas 285571-64-4 barusiban, Cina cas 285571-64-4 barusiban produttori, fornitori, fabbrica, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 1415456 99 3, CAS 1566590 77 9, peptidi farmaceutici, Retatrutide
