CAS:1596343-09-7: Bamadutide

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CAS:1596343-09-7: Bamadutide
Dettagli
CAS: 1596343-09-7
Struttura principale: peptide modificato ad azione prolungata-ottimizzato sulla base della struttura principale del GLP-1, attiva in modo equilibrato i doppi recettori GLP-1R e GCGR. La modificazione degli acidi grassi dell'acido palmitico della catena laterale- prolunga l'emivita in vivo e l'amminoacido innaturale D-Ser migliora la stabilità metabolica.
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Classificazione del prodotto
Peptidi farmaceutici
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Descrizione

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Nome del prodotto CAS:1596343-09-7: Bamadutide
Descrizione Bamadutide è un potente duplice agonista del recettore del GLP-1 e del recettore del glucagone. Attiva in modo equilibrato entrambi i recettori, guida sinergicamente la via di segnalazione del cAMP a valle, promuove la secrezione di insulina dipendente dal glucosio- e migliora il controllo glicemico, aumentando al tempo stesso il dispendio energetico attraverso la via del glucagone per esercitare molteplici benefici metabolici di perdita di peso e regolazione dei lipidi. La modificazione della catena laterale degli acidi grassi prolunga significativamente l'emivita in vivo, migliora la funzione cellulare e rallenta l'assorbimento intestinale del glucosio. È uno strumento fondamentale per la ricerca sui meccanismi di malattie come il diabete di tipo 2, l'obesità e la sindrome metabolica, nonché per lo sviluppo di farmaci peptidici metabolici.
Purezza del peptide (HPLC,%) 95% / 98% / 99%
Formula molecolare peptidica libera C₂₀₀H₃₁₃N₅₁O₆₃
Peso molecolare del peptide libero (Da) 4439,92, maggiore per la forma salina
Tipo di struttura Peptide lineare modificato, modifica della catena laterale degli acidi grassi, contiene aminoacidi innaturali, peptide libero/sale acetato

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Forma di sale Lunghezza (aa)
Bamadutide SAR425899 Agonista del doppio recettore GLP-1R/GCGR, riduzione del glucosio e perdita di peso, miglioramento della funzione cellulare, ricerca sul diabete di tipo 2 Struttura peptidica modificata a lunga-azione, modificazione degli acidi grassi dell'acido palmitico della catena laterale-, contiene aminoacido non naturale D-Ser, amidazione C-terminale, emivita in vivo prolungata- C₂₀₀H₃₁₃N₅₁O₆₃ 4437.3 4439.92 Peptide/acetato libero 39

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Archiviazione-a lungo termine Archiviazione a breve-termine Stabilità della soluzione Stabilità della polvere solida
PEP-BAM001 polvere bianca Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce, sotto atmosfera di azoto. Si consiglia la conservazione-a lungo termine a -80 gradi in aliquote. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento. Stabile per 2 anni a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; stabile per spedizioni a breve-termine a temperatura ambiente. Stabile per 7 giorni a 4 gradi. Solubilità: ~100 mg/mL in DMSO (sonicazione richiesta). Leggermente solubile in acqua pura; pre-sciogliere in DMSO quindi diluire in serie per la preparazione acquosa. La catena laterale degli acidi grassi tende a causare l'aggregazione dei peptidi; evitare ripetuti congelamenti-scongelamenti. Stabile per 3 anni a -20 gradi e 2 anni a 4 gradi, asciutto e protetto dalla luce.

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/Percorsi
PEP-BAM001 Agonista del doppio recettore GLP-1/glucagone, riduzione sinergica del glucosio e miglioramento metabolico Bamadutide è un potente duplice agonista del recettore del GLP-1 e del recettore del glucagone. Attiva in modo equilibrato entrambi i recettori, guida sinergicamente la segnalazione del cAMP a valle, promuove la secrezione di insulina e migliora il controllo glicemico, aumentando al contempo il dispendio energetico attraverso la via del glucagone per esercitare effetti di perdita di peso ed effetti di regolazione dei lipidi. Modificato con la catena laterale degli acidi grassi per prolungare l'emivita in vivo, migliora significativamente il controllo glicemico postprandiale, migliora la funzione cellulare e rallenta l'assorbimento del glucosio. Si tratta di uno strumento fondamentale per la ricerca sui meccanismi delle malattie metaboliche come il diabete di tipo 2 e l’obesità, nonché per lo sviluppo di farmaci peptidici. Studio sui meccanismi del diabete di tipo 2, ricerca sull'obesità, studio sulla sindrome metabolica, -ricerca sulla funzione cellulare, sviluppo di farmaci peptidici metabolici Recettore del peptide 1 simile al glucagone- (GLP-1R); Recettore del glucagone (GCGR); via di segnalazione del cAMP

 

 

 

 

 

 

Etichetta sexy: cas:1596343-09-7: bamadutide, Cina cas:1596343-09-7: produttori, fornitori, fabbrica di bamadutide, 1566590-77-9, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, Retatrutide, Semaglutide

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