Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas:112568-12-4: antide in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel cas all'ingrosso di alta qualità all'ingrosso: 112568-12-4: antide dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Nome del prodotto | CAS:112568-12-4: Antide |
| Descrizione | Antide è un potente antagonista del recettore dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) di prima-generazione. Si lega in modo competitivo ai recettori del GnRH sull'ipofisi, blocca direttamente la trasduzione del segnale del GnRH endogeno, inibisce rapidamente la secrezione dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolostimolante (FSH) e riduce significativamente i livelli dell'ormone gonadico. A differenza degli agonisti del GnRH, non ha un "effetto riacutizzazione" iniziale del picco ormonale e raggiunge una rapida castrazione ormonale dopo la somministrazione. È ampiamente utilizzato nella ricerca sui meccanismi delle malattie dipendenti dagli ormoni sessuali-come il cancro alla prostata, l'endometriosi e la pubertà precoce, nonché negli esperimenti sulla regolazione endocrina riproduttiva. |
| Purezza del peptide (HPLC,%) | 95% / 98% / 99% |
| Formula molecolare peptidica libera | C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄ |
| Peso molecolare del peptide libero (Da) | 1591.29, superiore per la forma acetato |
| Tipo di struttura | Decapeptide modificato con D-amminoacidi e modifiche nicotinoiliche, acetilazione N-terminale e amidazione C-terminale, peptide libero/sale acetato |
Tabella delle informazioni di base del prodotto
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Struttura centrale | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Forma di sale | Lunghezza (aa) |
| Antide | Decapeptide antagonista del GnRH | Antagonista del recettore del GnRH, inibizione delle gonadotropine, castrazione rapida, nessun effetto flare | Struttura decapeptidica modificata con molteplici D-amminoacidi e catene laterali nicotinoiliche, acetilazione N-terminale e amidazione C-terminale, legame competitivo ad alta-affinità con i recettori GnRH ipofisari | C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄ | 1590.8 | 1591.29 | Peptide/acetato libero | 10 |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Archiviazione-a lungo termine | Archiviazione a breve-termine | Stabilità della soluzione | Stabilità della polvere solida |
| PEP-ANT001 | polvere bianca | Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce, sotto atmosfera di azoto. Aliquota per la conservazione. | Stabile per 2 mesi a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; si consiglia la spedizione con impacco di ghiaccio. | Stabile per 14 giorni a 4 gradi. Solubilità: ~100 mg/mL in DMSO, ~10 mg/mL in acido acetico diluito; bassa solubilità in acqua pura. | Stabile per 3 anni a -20 gradi, asciutto e protetto dalla luce. |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/Percorsi |
| PEP-ANT001 | Potente antagonista del recettore del GnRH, sopprime rapidamente le gonadotropine senza effetto flare | Antide è un potente antagonista del recettore dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) di prima-generazione. Si lega in modo competitivo ai recettori del GnRH sull'ipofisi anteriore, blocca direttamente la trasduzione del segnale del GnRH endogeno e inibisce rapidamente e in modo dose-dipendente la sintesi e la secrezione dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolo-stimolante (FSH), riducendo significativamente gli ormoni gonadici sierici come il testosterone e l'estradiolo. A differenza degli agonisti del GnRH, non ha un "effetto riacutizzazione" iniziale del picco ormonale, raggiunge una rapida castrazione ormonale dopo la somministrazione ed evita il rischio di aggravamento dei sintomi nella fase iniziale degli agonisti. È ampiamente utilizzato nella ricerca sui meccanismi delle malattie dipendenti dagli ormoni sessuali-e negli esperimenti sulla regolazione endocrina riproduttiva. | Studio dei meccanismi del cancro alla prostata, ricerca sull'endometriosi, ricerca sulla pubertà precoce, regolazione endocrina riproduttiva, studio sulla funzione del recettore del GnRH | Recettore dell'ormone di rilascio della gonadotropina- (GnRHR); Via regolatoria della secrezione di LH/FSH |
Etichetta sexy: cas:112568-12-4: antide, Cina cas:112568-12-4: antide produttori, fornitori, fabbrica, 1566590-77-9, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, Retatrutide, Semaglutide
