CAS119719-11-8; Ilatreotide

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CAS119719-11-8; Ilatreotide
Dettagli
CAS: 119719-11-8
Sequenza: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH₂ (ciclizzato tramite ponte disolfuro Cys2-Cys7)
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Categoria
Peptidi farmaceutici/Agonista selettivo del recettore della somatostatina
Classificazione del prodotto
Peptide ormonale
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Descrizione

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas119719-11-8;ilatreotide in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel cas119719-11-8 all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità; ilatreotide dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.

 

Nome del prodotto CAS:119719-11-8:Ilatreotide
Descrizione L'ilatreotide è un agonista ad alta-affinità che agisce sui doppi recettori SSTR2/SSTR5 della somatostatina. La struttura peptidica ciclica e gli amminoacidi D- migliorano la stabilità metabolica, con una selettività per sottotipi superiore rispetto alla somatostatina nativa. Applicato nella ricerca sui meccanismi dei tumori neuroendocrini, degli adenomi ipofisari e dei disturbi della secrezione ormonale.
Purezza del peptide (HPLC,%) 95% / 98% / 99%
Formula molecolare C₅₃H₆₈N₁₀O₁₀S₂ (base libera)
Peso Molecolare (Da) 1069.30
Modifica del terminale Ammidazione C-terminale

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Sequenza aminoacidica completa Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Modifica N-terminale Modifica del terminale C- Lunghezza della sequenza (aa)
Ilatreotide Ilatreotide; BIM-23056; CAS 119719-11-8; Doppio agonista SSTR2/5 Agonista del doppio recettore SSTR2/SSTR5, Ricerca sui tumori neuroendocrini, Inibizione della secrezione ormonale, Stabilità ciclica del peptide, Selettività del sottotipo di recettore, Analogo della somatostatina D-Fenilalanina-cisteina-tirosina-D-triptofano-lisina-valina-cisteina-treoninamide (ciclizzata tramite ponte disolfuro Cys2-Cys7) C₅₃H₆₈N₁₀O₁₀S₂ (base libera) 1068.45 1069.3 Ammina libera, configurazione D-amminoacidica Ammirazione 8

 

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Condizioni di archiviazione-a lungo termine Condizioni di conservazione a breve-termine Stabilità dei liquidi Stabilità della polvere solida
PEP-ILA001 polvere bianca Conservare a -20 gradi, rigorosamente protetto dalla luce, sigillato e asciutto, aliquotato. Severamente vietato l'uso di agenti riducenti forti Polvere solida stabile per 2 anni a 2-8 gradi sigillata e asciutta; una piccola quantità di DMSO può essere aggiunta alle soluzioni madre per la solubilizzazione Stabile per 72 ore a 4 gradi; stabile per 1 mese a -20 gradi in aliquote. **Leggermente solubile in acqua, per la solubilizzazione è necessaria una piccola quantità di DMSO o acido acetico diluito**. Il ponte disolfuro è altamente sensibile agli agenti riducenti e incline alla scissione. I residui aromatici sono sensibili alla luce e facilmente degradabili Stabile per 3 anni a -20 gradi in condizioni asciutte e buie

 

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/Percorsi
PEP-ILA001 Agonista del doppio recettore SSTR2/SSTR5 ad alta-affinità con secrezione ormonale sinergica e inibizione della proliferazione tumorale Ilatreotide è un analogo ottimizzato della somatostatina. La sostituzione dei D-amminoacidi e la ciclizzazione del disolfuro migliorano significativamente la stabilità metabolica e l'affinità recettoriale, legandosi con elevata specificità a entrambi i sottotipi SSTR2 e SSTR5, con un profilo di legame recettoriale più vicino alla somatostatina nativa. L'attivazione del recettore inibisce l'adenilato ciclasi, riduce i livelli di cAMP intracellulare, sopprime potentemente la secrezione di più ormoni tra cui l'ormone della crescita, l'insulina, il glucagone e la gastrina e contemporaneamente inibisce la proliferazione delle cellule tumorali, induce l'apoptosi e restringe i vasi sanguigni tumorali. Dimostrando una potente attività contro vari tumori neuroendocrini e adenomi ipofisari, funge da molecola strumento fondamentale per la ricerca sui disturbi della secrezione ormonale, gli studi sui meccanismi dei tumori neuroendocrini e lo sviluppo di sottotipi-selettivi di farmaci a base di somatostatina. Ricerca sui tumori neuroendocrini,Ricerca sull'adenoma ipofisario,Ricerca sulla regolazione della secrezione ormonale,Ricerca sul percorso della somatostatina,Sviluppo di farmaci selettivi per sottotipi-,Ricerca sull'inibizione della proliferazione tumorale Recettore 2 della somatostatina (SSTR2); Recettore 5 della somatostatina (SSTR5); via di segnalazione cAMP/PKA; Secrezione ormonale e via regolatoria della proliferazione tumorale

Etichetta sexy: cas119719-11-8; ilatreotide, Cina cas119719-11-8; produttori, fornitori, fabbrica di ilatreotide, CAS 161748 29 4, CAS 23815 91 0, CAS 76461 17 1, GLP 1 9 36 ammide, ormone peptide, Somatostatina-25

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