Pip6a

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Pip6a
Dettagli
•Nome prodotto: Pip6a
•Sequenza: Ac-Arg-{Ahx}-Arg-Arg-{ -Ala} -Arg-Arg-{Ahx}-Arg-Tyr-Gln-Phe-Leu-Ile-Arg-{Ahx}-Arg-{ -Ala}-Arg-{Ahx}-Arg-{ -Ala}
•Formula molecolare: C₁₃₀H₂₃₁N₅₃O₂₆
•Peso Molecolare: 2952,56 Da
•Purezza: HPLC maggiore o uguale al 95%
Documenti correlati: COA, MS, rapporto HPLC, guida alla solubilità e alla conservazione dei peptidi
Classificazione del prodotto
Peptidi per la somministrazione di farmaci
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Descrizione

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di pip6a in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel pip6a all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.

 

Descrizione Pip6a è un peptide penetrante di cellule chimeriche (CPP) ricco di arginina-ricco di cellule chimeriche (CPP) appartenente alla serie Pip, specificamente progettato per il rilascio efficiente di oligonucleotidi antisenso (AON) e oligomeri di morfolino fosforodiammidato (PMO). La sua sequenza comprende tre domini strutturali: (1) regioni ricche di arginina cationica -N-terminale e C-terminale, separate da distanziatori flessibili Ahx (6-acido amminoesanoico) e -Ala (-alanina), che forniscono interazioni elettrostatiche con i fosfolipidi della membrana anionica e i proteoglicani eparan solfato della superficie cellulare; (2) un nucleo idrofobo centrale Tyr-Gln-Phe-Leu-Ile (YQFLI), che fornisce l'idrofobicità e l'anfipaticità necessarie per la penetrazione della membrana; (3) Acetilazione N-terminale per una migliore stabilità metabolica. Pip6a è ottimizzato per un'elevata efficienza di penetrazione nei tessuti muscolari cardiaci e scheletrici, migliorando significativamente l'attività di salto dell'esone mediata da PMO e dimostrando un'eccellente efficacia di rilascio in vivo nella ricerca sulla terapia antisenso per malattie come la distrofia muscolare di Duchenne (DMD). Rispetto ai CPP tradizionali (ad esempio TAT, ottaarginina), Pip6a offre vantaggi significativi in ​​termini di efficienza di distribuzione del tessuto muscolare e tossicità sistemica.
Purezza del peptide (HPLC) Maggiore o uguale al 95%

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Forma di sale Lunghezza (aa)
Pip6a Piperidina esapeptide Pip6a; CPP attivo di membrana- Peptidi di penetrazione cellulare-, rilascio di farmaci intracellulari, trasportatore di traslocazione di membrana, rilascio di acidi nucleici Esapeptide anfifilico cationico con modificazione dell'acido piperidina carbossilico; residui cationici alternati e gruppi piperidinici idrofobici conferiscono attività di penetrazione nella membrana C₃₈H₆₈N₁₀O₇ 760.52 ~761.1 Acetato 6 (esapeptide + amminoacido non naturale)

 

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Archiviazione-a lungo termine Archiviazione a breve-termine Stabilità della soluzione Stabilità della polvere solida
PEP-PIP006 Polvere bianca Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce. Aliquota per la conservazione. Stabile per 1 mese a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; stabile per la spedizione a temperatura ambiente. Stabile per 7 giorni a 4 gradi. Il sale acetato è solubile in acido acetico diluito, tamponi acidi e acqua. La struttura anfifila interagisce facilmente con le membrane a pH neutro; solubilità migliorata in condizioni acide. Stabile per 2 anni a -20 gradi, asciutto e protetto dalla luce.

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/Percorsi
PEP-PIP006 Pip6a piperidina esapeptide, membrana anfifilica-CPP attivo per un efficiente rilascio intracellulare Pip6a è un peptide anfifilico che penetra nelle cellule- contenente acido piperidina carbossilico non naturale. L'alternanza di residui cationici di arginina e gruppi idrofobici di piperidina conferisce un'attività di membrana unica. Penetra nelle membrane cellulari tramite traslocazione diretta indipendente dall'endocitosi, evitando la degradazione lisosomiale. Fornisce in modo efficiente farmaci di piccole molecole, peptidi e acidi nucleici nelle cellule con bassa attività emolitica e buona biocompatibilità, rappresentando una nuova generazione di strumenti di penetrazione cellulare. Tecnologia dei peptidi-di penetrazione cellulare, somministrazione di farmaci intracellulari, trasfezione genetica, ricerca sulla biofisica delle membrane, trasportatori di farmaci mirati Doppio strato fosfolipidico; traslocazione diretta della membrana; Interazione della membrana anfifila

 

 

 

 

Etichetta sexy: pip6a, produttori, fornitori, fabbrica della Cina pip6a, 191936-91-1, CAS 395069 92 8, CAS 997 20 6, Tetralisina, peptidi terapeutici e farmaceutici

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