GVSKYG-PEG2-azide TFA

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GVSKYG-PEG2-azide TFA
Dettagli
•CAS: non specificato (forma di sale TFA)
•Sinonimi: GVSKYG-PEG2-azide TFA; GVSKYG-polietilenglicole 2-azide sale trifluoroacetato
•Struttura centrale: sale TFA esapeptide-PEG2-azide con sequenza Gly-Val-Ser-Lys-Tyr-Gly-PEG2-N₃ (GVSKYG-PEG2-azide), N-terminale è l'esapeptide GVSKYG, collegato a un gruppo azidico terminale (-N₃) tramite un braccio distanziatore PEG2 (glicole dietilenico), fornito come sale TFA. Un reagente Click Chemistry, il gruppo azide può subire cicloaddizione di rame-azide catalizzata-alchino (CuAAC) con molecole contenenti alchini o cicloaddizione azide-alchino promossa da ceppo (SPAAC) con DBCO/BCN, utilizzata nella bioconiugazione, sintesi PDC e funzionalizzazione di nanomateriali.
•Forniamo anche specifiche dal grezzo alla purezza del 99%. Vi preghiamo di contattarci per i dettagli!
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Classificazione del prodotto
Peptidi per la somministrazione di farmaci
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Descrizione

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di gvskyg-peg2-azide tfa in Cina e supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel gvskyg-peg2-azide tfa all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.

 

Nome del prodotto GVSKYG-PEG2-azide TFA
Descrizione GVSKYG-PEG2-azide TFA è un reagente chimico click esapeptide-polietilenglicole-azide funzionalizzato, fornito come sale di trifluoroacetato (TFA). La sua struttura molecolare è composta da tre parti: la sequenza esapeptidica N-terminale GVSKYG (Gly-Val-Ser-Lys-Tyr-Gly), il braccio distanziatore idrofilo intermedio PEG2 (glicole dietilenico) e il gruppo azidico terminale (-N₃). Il braccio distanziatore PEG2 migliora la flessibilità molecolare e l'idrofilicità, riduce il legame non-specifico e fornisce sufficiente accessibilità spaziale per il gruppo azide. Il gruppo azide terminale è il gruppo reattivo principale per la chimica del clic, in grado di subire un'efficiente e altamente selettiva cicloaddizione di rame-azide catalizzata-alchino (CuAAC) con molecole contenenti alchino-in presenza di catalizzatore di rame, formando legami stabili 1,2,3-triazolici; può anche essere sottoposto a cicloaddizione di azide-alchino promossa da ceppo (SPAAC) con molecole contenenti DBCO (dibenzocicloottino) o BCN (biciclo[6.1.0]nonino) in condizioni prive di rame-, adatto per sistemi biologici sensibili al rame-. Questo reagente è ampiamente utilizzato nella sintesi del coniugato peptide-farmaco (PDC), nell'etichettatura sito-specifica di proteine/anticorpi, nelle reazioni bioortogonali, nella coniugazione di sonde fluorescenti, nella funzionalizzazione della superficie dei nanomateriali e nella costruzione di sistemi di somministrazione di farmaci.
Purezza del peptide (HPLC,%) Maggiore o uguale al 98%
Formula molecolare C₃₃H₅₅N₁₁O₁₀·xC₂HF₃O₂ (sale TFA; base libera C₃₃H₅₅N₁₁O₁₀)
Peso molecolare (Da) 765,86 (base libera; il peso molecolare del sale TFA aumenta con il rapporto molare TFA)

 

Tabella delle informazioni di base del prodotto

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Forma di sale Lunghezza (aa)
GVSKYG-PEG2-azide TFA GVSKYG-PEG2 azide; blocco costitutivo di peptide-PEG azide; fare clic sul peptide chimico Reagente chimico Click, elemento costitutivo della bioconiugazione, modifica peptidica sito{{0}specifica, intermedio di coniugazione di farmaci, bioetichettatura Esapeptide GVSKYG coniugato con uno spaziatore PEG2 e un gruppo azidico terminale, sale TFA; l'azide consente la coniugazione sito-specifica alle molecole di alchino tramite CuAAC per la modifica del peptide, gli ADC, la marcatura delle proteine ​​e l'immobilizzazione C₃₄H₅₄N₁₀O₁₁·xTFA 762.40 (peptide libero) ~763,0 (peptide libero) Trifluoroacetato (TFA) 6 (esapeptide + PEG)

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Archiviazione-a lungo termine Archiviazione a breve-termine Stabilità della soluzione Stabilità della polvere solida
PEP-GVA001 Polvere cristallina da bianca a biancastra- Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce. Aliquota per la conservazione. Stabile per 1 mese a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; stabile per la spedizione a temperatura ambiente. Stabile per 7 giorni a 4 gradi. Il sale TFA è solubile in acqua, DMF e DMSO. Il gruppo azide è sensibile alle alte temperature, ai forti agenti riducenti e ai catalizzatori metallici; incline alla decomposizione e all'inattivazione. Evitare la combinazione con agenti riducenti. Stabile per 2 anni a -20 gradi, asciutto e protetto dalla luce.

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/percorsi
PEP-GVA001 GVSKYG-PEG2-azide, elemento costitutivo del peptide chimico a clic per la coniugazione sito-specifica GVSKYG-PEG2-azide è un elemento fondamentale della chimica del clic che integra una sequenza di riconoscimento del peptide, un distanziatore PEG e un gruppo azide terminale. Il distanziatore PEG2 fornisce flessibilità e solubilità in acqua, mentre l'azide terminale consente una coniugazione efficiente, sito{5}}specifica, con farmaci, proteine ​​e nanomateriali contenenti alchini- tramite CuAAC. È ampiamente utilizzato nella modifica di peptidi sito-specifici, nei coniugati farmaco-anticorpo (ADC), nell'etichettatura di biosonde e nell'immobilizzazione di peptidi. Chimica dei clic e bioconiugazione, modifica-di peptidi specifici del sito, sviluppo di ADC, etichettatura di biosonde, sistemi di somministrazione di farmaci Cicloaddizione di rame-azide-alchino catalizzata (CuAAC); Distanziatore PEG; sito di bioconiugazione del peptide

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Etichetta sexy: gvskyg-peg2-azide tfa, Cina gvskyg-peg2-azide tfa produttori, fornitori, fabbrica, 395069-92-8, 651328-78-8, CAS 191936 91 1, Peptide MPG, peptide NGR, peptidi terapeutici e farmaceutici

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