Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas 583836-55-9 cis-tat(47-57) in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel cas 583836-55-9 cys-tat (47-57) all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Descrizione | Cys-TAT(47-57) (CAS: 583836-55-9) è un peptide di 12-aminoacidi che penetra nelle cellule-con la sequenza Cys-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-NH₂ (CYGRKKRRQRRR-NH₂), C-ammidato terminale. Questo peptide è una forma estesa di cisteina N-terminale-del classico peptide penetrante nelle cellule TAT(47-57)-(YGRKKRRQRRR), con un residuo aggiuntivo di cisteina (Cys) all'N-terminale della sequenza centrale del TAT. La sequenza TAT(47-57) deriva dai residui 47-57 della proteina HIV-1 trans-attivatore della trascrizione (Tat), uno dei peptidi di penetrazione cellulare-più studiati, ricco di arginina (6 Arg) e lisina (2 Lys), con una forte carica positiva, in grado di penetrare efficacemente le membrane cellulari e mediare l’ingresso del carico nelle cellule e nel nucleo. Caratteristiche di progettazione di Cys-TAT(47-57): (1) il residuo N-terminale di cisteina (Cys) fornisce un gruppo tiolico libero (-SH) per la coniugazione covalente sito-specifica con gruppi reattivi tiolici-come maleimmide, iodoacetamide e vinil solfone o per la connessione con altri molecole contenenti tiolo-attraverso la formazione di legami disolfuro, consentendo una comoda coniugazione del peptide TAT a vari carichi; (2) la sequenza centrale TAT(47-57) mantiene un'attività di penetrazione cellulare completa-, con gruppi di guanidinio di residui di arginina che formano forti legami idrogeno e interazioni elettrostatiche con proteoglicani eparan solfato (HSPG) sulla superficie della membrana cellulare, inducendo endocitosi e traslocazione transmembrana diretta; (3) L'ammidazione C-terminale elimina la carica negativa C-terminale, migliorando la stabilità metabolica e l'attività di penetrazione cellulare-del peptide; (4) il residuo di tirosina (Tyr) N-terminale fornisce fluorescenza intrinseca per il rilevamento quantitativo del peptide. I meccanismi di assorbimento cellulare di Cys-TAT(47-57) includono: legame elettrostatico all'HSPG sulla superficie della membrana cellulare, endocitosi clatrina-dipendente e caveolina-dipendente, macropinocitosi e traslocazione transmembrana diretta in determinate condizioni. Dopo essere entrato nelle cellule, il peptide TAT può mediare ulteriormente l'importazione nucleare attraverso l'attività del segnale di localizzazione nucleare. Cys-TAT(47-57) è ampiamente utilizzato per: (1) rilascio intracellulare di proteine, peptidi, DNA/siRNA/mRNA, nanoparticelle, punti quantici, liposomi e farmaci a piccole molecole; (2) somministrazione di acido nucleico nella terapia genica e nell'editing genetico; (3) studi sulla trasduzione delle proteine e sulla funzione intracellulare; (4) somministrazione di farmaci mirati al tumore (coniugati con ligandi mirati); (5) come peptide strumento TAT contenente cisteina per una conveniente coniugazione sito-specifica con vari carichi; (6) meccanismo di assorbimento dei peptidi che penetrano nelle cellule e ricerca sull'interazione della membrana. L'introduzione della cisteina N-terminale rende la coniugazione del peptide TAT più conveniente ed efficiente ed è uno strumento importante per lo sviluppo di sistemi di rilascio intracellulare. |
Tabella delle informazioni di base del prodotto
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Struttura centrale | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Forma di sale | Lunghezza (aa) |
| Cis-TAT(47-57) | Peptide TAT modificato con cisteina-; peptide penetrante nelle cellule tiolo-TAT- | Peptide-penetrante cellulare, coniugazione tiolica-specifica per il sito, rilascio di proteine/farmaci, modifica del trasportatore | TAT CPP (residui 47–57) N-modificato terminali con cisteina; mantiene un'efficiente penetrazione cellulare e localizzazione nucleare, il tiolo libero consente la coniugazione sito-specifica di farmaci, proteine e nanoparticelle tramite legami disolfuro | C₆₉H₁₂₁N₂₇O₁₅S | 1559.91 | ~1561.2 | Acetato | 12 |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Archiviazione-a lungo termine | Archiviazione a breve-termine | Stabilità della soluzione | Stabilità della polvere solida |
| PEP-TATC | Polvere bianca | Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce, sotto gas inerte. Aliquota per la conservazione. | Stabile per 1 mese a 2–8 gradi in condizioni sigillate e asciutte; proteggere dall'ossigeno durante la spedizione. | Stabile per 7 giorni a 4 gradi. Solubile in acqua, acido acetico diluito e tamponi acidi. Il tiolo libero della cisteina è sensibile all'ossigeno e agli ioni metallici; incline all'ossidazione e alla formazione di disolfuro. Evitare ambienti ossidativi durante la manipolazione e lo stoccaggio. | Stabile per 2 anni a -20 gradi, asciutto, protetto dalla luce e sotto gas inerte. |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/percorsi |
| PEP-TATC | Il peptide TAT modificato con cisteina- combina un'efficiente penetrazione cellulare e una coniugazione specifica del sito tiolico- | Cys-TAT(47-57) è un peptide classico di penetrazione cellulare tiolo-modificato-. Mantiene l'efficiente penetrazione cellulare e l'attività di localizzazione nucleare del peptide TAT, mediando il rapido ingresso di proteine, acidi nucleici e nanoparticelle nelle cellule e nei nuclei. Il tiolo libero da cisteina N-terminale consente la coniugazione sito-specifica di vari trasportatori di rilascio e molecole di farmaci tramite legami disolfuro. | Coniugazione di farmaci proteici, sviluppo di farmaci mirati, rilascio tramite penetrazione cellulare, modifica di nanoportatori, modifica chimica specifica del sito | Doppio strato fosfolipidico; coniugazione cisteina-tiolo-disolfuro; TAT-trasporto transmembrana mediato |
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![CAS 2767993-86-0 Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]](/uploads/48442/small/cas-2767993-86-0-cyclo-arg-gly-asp-d-phe-lys9bd20.png)
